Молекулярно-генетическое исследование по определению мутаций в гене CYP2D6, приводящих к нарушению метаболизма лекарственных средств (rs3892097) с выделением ДНК | MYLAB

Каталог

Популярные анализы

Молекулярно-генетическое исследование по определению мутаций в гене CYP2D6, приводящих к нарушению метаболизма лекарственных средств (rs3892097) с выделением ДНК

Артикул: INSG14 Категория:
Тип материала:

Буккальный эпителий

Срок исполнения (не учитывает день взятия):

до 35 рабочих дней

36.30 BYN

Описание

Описание

Молекулярно-генетическое исследование направлено на определение мутаций в гене CYP2D6, связанных с нарушением метаболизма лекарственных средств, включая мутацию rs3892097. Для этого проводится изоляция ДНК из образца биоматериала пациента, с последующей амплификацией и анализом участков гена CYP2D6. Определение наличия или отсутствия этих мутаций может помочь в персонализированном подходе к лечению, учитывая индивидуальные особенности метаболизма лекарственных препаратов.

Подготовка

Подготовка

За полчаса не есть, не пить, не целоваться, перед забором прополоскать рот водой.