Кровь из пальцаАллергологические исследованияБиохимические исследованияГематологические исследованияГенетикаГенетические предрасположенностиДородовое установление отцовстваНаследственные заболевания и синдромыНевынашивание беременности и бесплодиеНеинвазивные пренатальные тестыОнкогенетикаПолногеномные исследования и панелиПренатальная диагностикаУстановление отцовства и родстваФармакогенетикаХромосомная патологияГормональные исследованияДиагностика инфекционных заболеванийИммунологические исследованияИнститут Генетики
Исследования калаКоагулограммаМикроэлементыОнкомаркерыАнализ мочиПрофили| Тип материала: | Буккальный эпителий |
|---|---|
| Срок исполнения (не учитывает день взятия): | до 35 рабочих дней |
76.00 BYN
Нет профилей
Молекулярно-генетическое исследование направлено на определение мутаций в промоторной области гена UGT1A1, которые связаны с развитием синдрома Жильбера. Это позволяет идентифицировать специфические генетические варианты, которые могут быть ответственны за этот наследственный синдром. Изучение ДНК позволяет выявить эти мутации и предоставить важные сведения для диагностики, лечения и прогнозирования возможных осложнений.
За полчаса не есть, не пить, не целоваться, перед забором прополоскать рот водой.
Кровь из пальцаАллергологические исследованияБиохимические исследованияГематологические исследованияГенетика
Генетические предрасположенностиДородовое установление отцовстваНаследственные заболевания и синдромыНевынашивание беременности и бесплодиеНеинвазивные пренатальные тестыОнкогенетикаПолногеномные исследования и панелиПренатальная диагностикаУстановление отцовства и родстваФармакогенетикаХромосомная патологияГормональные исследованияДиагностика инфекционных заболеванийИммунологические исследованияИнститут Генетики
Исследования калаКоагулограммаМикроэлементыОнкомаркерыАнализ мочиПрофили