Каталог

Популярные анализы

1416G

В рамках пакета мы исследуем:

Неинвазивный пренатальный ДНК тест "Vistara" выявляет мутаций в 30 генах плода, ассоциированных с частыми аутосомно-доминантными или Х-сцепленными заболеваниями.
3344.22 Br
3G

В рамках пакета мы исследуем:

Лактазная недостаточность (мальабсорбция лактозы, гиполактазия) — нарушение расщепления лактозы вследствие недостаточности фермента лактазы слизистой оболочки тонкой кишки.
50.25 Br
1466G

В рамках пакета мы исследуем:

Большая неврологическая панель включает в себя более 2000 генов, ассоциированных с неврологическими заболеваниями.
1409.04 Br
30G

В рамках пакета мы исследуем:

Врожденная гиперплазия коры надпочечников (ВГКН) – группа заболеваний, наследующихся по аутосомно-рецессивному типу, при которых нарушается выработка кортизола надпочечниками.
470.28 Br
1991G

В рамках пакета мы исследуем:

166.01 Br
1992G

В рамках пакета мы исследуем:

298.95 Br