Исследование по определению полиморфизма гена LCT, связанного с генетической предрасположенностью к лактазной недостаточностью с выделением ДНК | MYLAB

Каталог

Популярные анализы

Исследование по определению полиморфизма гена LCT, связанного с генетической предрасположенностью к лактазной недостаточностью с выделением ДНК

Артикул: INSG10 Категория:
Тип материала:

Буккальный эпителий

Срок исполнения (не учитывает день взятия):

до 35 рабочих дней

38.00 BYN

Описание

Описание

Молекулярно-генетическое исследование для определения мутаций в гене HLA-DQ2, связанных с непереносимостью глютена и увеличенным риском развития целиакии, может быть выполнено без выделения ДНК. Обычно это достигается с помощью методов амплификации ДНК, например, полимеразной цепной реакции (ПЦР), и последующего анализа мутаций. Этот подход позволяет определить наличие или отсутствие конкретных генетических вариантов, связанных с целиакией, напрямую из образца биоматериала пациента.

Подготовка

Подготовка

За полчаса не есть, не пить, не целоваться, перед забором прополоскать рот водой.