Геномед | MYLAB
×

Геномед

Каталог

Популярные анализы

1991G

В рамках пакета мы исследуем:

158.66 BYN
1990G

В рамках пакета мы исследуем:

185.11 BYN
1992G

В рамках пакета мы исследуем:

271.99 BYN
706G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение отцовства производится по 19 STR-локусам в аутосомах. В исследовании участвуют три человека – ребенок, предполагаемый отец и мать.
332.44 BYN
705G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение отцовства производится по 23 аутосомным STR-локусам и двум локусам для определения половой принадлежности.
332.44 BYN
697G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение производится по 24 STR-локусам в аутосомах.
528.88 BYN
753G

В рамках пакета мы исследуем:

С помощью данного теста возможно установление родства между двумя родственниками по мужской линии.
521.32 BYN
693G

В рамках пакета мы исследуем:

Данное исследование выполняется по Х - хромосоме, при положительном ответе вероятность родства - более 99,9%.
528.88 BYN
691G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение отцовства производится по 19 STR-локусам в аутосомах. В исследовании участвуют ребенок и предполагаемый родитель. Точность теста более 99,99%.
1076.64 BYN
676G

В рамках пакета мы исследуем:

FISH (флуоресцентная гибридизация in situ) - цитогенетический метод, который применяют для выявления и определения положения специфической последовательности ДНК на хромосомах.
298.07 BYN
14G

В рамках пакета мы исследуем:

FISH (флуоресцентная гибридизация in situ) - цитогенетический метод, который применяют для выявления и определения положения специфической последовательности ДНК на хромосомах.
482.96 BYN
13G

В рамках пакета мы исследуем:

Исследование кариотипа - анализ числа, формы и размеров хромосом с использованием специального окрашивания.
203.75 BYN
2363G

В рамках пакета мы исследуем:

Исследование кариотипа - анализ числа, формы и размеров хромосом с использованием специального окрашивания.
256.57 BYN
2362G

В рамках пакета мы исследуем:

Исследование кариотипа - анализ числа, формы и размеров хромосом с использованием специального окрашивания.
565.97 BYN
552G

В рамках пакета мы исследуем:

Анализ позволяет с высокой точностью исключить хромосомную патологию у обследуемого.
735.75 BYN
1304G

В рамках пакета мы исследуем:

Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня является полногеномным исследованием, предназначенным для определения несбалансированных хромосомных аномалий, в том числе субмикроскопических.
1263.99 BYN
1767G

В рамках пакета мы исследуем:

Молекулярно-генетический тест на основе секвенирования следующего поколения (NGS), диагностирующий различные точечные мутации, инсерции, делеции, амплификации и транслокации в опухолевой ткани.
12262.58 BYN
1416G

В рамках пакета мы исследуем:

Неинвазивный пренатальный ДНК тест ""Vistara"" выявляет мутаций в 30 генах плода, ассоциированных с аутосомно-доминантными или Х-сцепленными заболеваниями.
3659.91 BYN
1G

В рамках пакета мы исследуем:

Тромбофилия - состояние организма с тенденцией к повышенной свертываемости крови и спонтанному образованию тромбов в сосудах.
260.34 BYN
3G

В рамках пакета мы исследуем:

Лактазная недостаточность — нарушение расщепления лактозы вследствие недостаточности фермента лактазы слизистой оболочки тонкой кишки.
252.80 BYN