Геномед | MYLAB
×

Геномед

Каталог

Популярные анализы

1991G

В рамках пакета мы исследуем:

152.98 BYN
1990G

В рамках пакета мы исследуем:

178.47 BYN
1992G

В рамках пакета мы исследуем:

262.25 BYN
706G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение отцовства производится по 19 STR-локусам в аутосомах. В исследовании участвуют три человека – ребенок, предполагаемый отец и мать.
320.52 BYN
705G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение отцовства производится по 23 аутосомным STR-локусам и двум локусам для определения половой принадлежности.
320.52 BYN
697G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение производится по 24 STR-локусам в аутосомах.
509.92 BYN
753G

В рамках пакета мы исследуем:

С помощью данного теста возможно установление родства между двумя родственниками по мужской линии.
502.64 BYN
693G

В рамках пакета мы исследуем:

Данное исследование выполняется по Х - хромосоме, при положительном ответе вероятность родства - более 99,9%.
509.92 BYN
691G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение отцовства производится по 19 STR-локусам в аутосомах. В исследовании участвуют ребенок и предполагаемый родитель. Точность теста более 99,99%.
1038.06 BYN
676G

В рамках пакета мы исследуем:

FISH (флуоресцентная гибридизация in situ) - цитогенетический метод, который применяют для выявления и определения положения специфической последовательности ДНК на хромосомах.
287.74 BYN
14G

В рамках пакета мы исследуем:

FISH (флуоресцентная гибридизация in situ) - цитогенетический метод, который применяют для выявления и определения положения специфической последовательности ДНК на хромосомах.
466.21 BYN
13G

В рамках пакета мы исследуем:

Исследование кариотипа - анализ числа, формы и размеров хромосом с использованием специального окрашивания.
196.68 BYN
2363G

В рамках пакета мы исследуем:

Исследование кариотипа - анализ числа, формы и размеров хромосом с использованием специального окрашивания.
247.68 BYN
2362G

В рамках пакета мы исследуем:

Исследование кариотипа - анализ числа, формы и размеров хромосом с использованием специального окрашивания.
546.35 BYN
552G

В рамках пакета мы исследуем:

Анализ позволяет с высокой точностью исключить хромосомную патологию у обследуемого.
710.25 BYN
1304G

В рамках пакета мы исследуем:

Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня является полногеномным исследованием, предназначенным для определения несбалансированных хромосомных аномалий, в том числе субмикроскопических.
1220.17 BYN
1767G

В рамках пакета мы исследуем:

Молекулярно-генетический тест на основе секвенирования следующего поколения (NGS), диагностирующий различные точечные мутации, инсерции, делеции, амплификации и транслокации в опухолевой ткани.
11837.48 BYN
1416G

В рамках пакета мы исследуем:

Неинвазивный пренатальный ДНК тест ""Vistara"" выявляет мутаций в 30 генах плода, ассоциированных с аутосомно-доминантными или Х-сцепленными заболеваниями.
3533.03 BYN
1G

В рамках пакета мы исследуем:

Тромбофилия - состояние организма с тенденцией к повышенной свертываемости крови и спонтанному образованию тромбов в сосудах.
251.32 BYN
3G

В рамках пакета мы исследуем:

Лактазная недостаточность — нарушение расщепления лактозы вследствие недостаточности фермента лактазы слизистой оболочки тонкой кишки.
244.03 BYN