Генетика | Страница 3 из 11 | MYLAB

Каталог

Популярные анализы

1464G

В рамках пакета мы исследуем:

Тест позволяет установить наличие мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2, ассоциированных с развитием опухоли, в свободно циркулирующей опухолевой ДНК в крови.
1995.00 BYN
490G

В рамках пакета мы исследуем:

Инактивация Х-хромосомы — процесс, в ходе которого инактивируется одна из двух копий Х-хромосом, представленных в клетках.
420.00 BYN
7302

В рамках пакета мы исследуем:

Тест используется для диагностики BRCA1, BRCA2-ассоциированных онкологических состояний, а также для назначения таргетной терапии PARP-ингибиторами.
1389.94 BYN
102G

В рамках пакета мы исследуем:

Ихтиоз вульгарный – наиболее распространенная форма, составляющая 80-95% от всех форм ихтиоза.
420.00 BYN
1893G

В рамках пакета мы исследуем:

Проведение клинического секвенирования генома позволяет получить точные результаты и сократить время постановки диагноза генетического заболевания.
2625.00 BYN
224G

В рамках пакета мы исследуем:

Клиническое секвенирование экзома - это тест для определения генетических вариантов во всех известных клинически значимых генах.
1575.00 BYN
7691

В рамках пакета мы исследуем:

Анализ полиморфизма c.-13910C>T в гене MCM6 (регуляторная область гена LCT, ассоциированного с непереносимостью лактозы).
38.17 BYN
668G

В рамках пакета мы исследуем:

Исследование повторов CCTG в гене ZNF9
315.00 BYN
107G

В рамках пакета мы исследуем:

Миотония - нервно-мышечное заболевание, характеризуется мышечной гипертрофей и миотонического феномена - замедленной релаксации мышц после их сокращения.
420.00 BYN
1334

В рамках пакета мы исследуем:

HLA-B27 - маркер высокой предрасположенности к развитию анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева) и других серонегативных спондилоартропатий.
52.88 BYN
1788G

В рамках пакета мы исследуем:

Исследование клональности лимфоцитов включает в себя исследование генов, кодирующих белки, участвующие в распознавании антигенов.
582.75 BYN
113G

В рамках пакета мы исследуем:

Муковисцидоз - частое аутосомно-рецессивное потенциально летальное наследственное заболевание. Заболевание муковисцидоз обусловлено мутациями в гене CFTR.
840.00 BYN
785G

В рамках пакета мы исследуем:

Муковисцидоз – частое аутосомно-рецессивное потенциально летальное наследственное заболевание. Заболевание муковисцидоз обусловлено мутациями в гене CFTR.
525.00 BYN
117G

В рамках пакета мы исследуем:

Мышечная дистрофия — редко встречающееся врожденное заболевание, характеризующееся мышечной слабостью.
840.00 BYN
118G

В рамках пакета мы исследуем:

Мышечная дистрофия — редко встречающееся врожденное заболевание, характеризующееся мышечной слабостью.
840.00 BYN
126G

В рамках пакета мы исследуем:

Болезнь Шарко-Мари-Тута (ШМТ), известная и как наследственная моторно-сенсорная невропатия (НМСН), - обширная группа генетически гетерогенных заболеваний периферических нервов, характеризующаяся симптомами прогрессирующей полинейропатии...
420.00 BYN
986G

В рамках пакета мы исследуем:

Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (ННПС) – заболевание из группы моторно-сенсорных нейропатий, обусловленное мутацией гена белка PMP22(периферического миелина)
525.00 BYN
987G

В рамках пакета мы исследуем:

Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (ННПС) – заболевание из группы моторно-сенсорных нейропатий, обусловленное мутацией гена белка PMP22 (периферического миелина)
630.00 BYN
124ГП/БЗ

В рамках пакета мы исследуем:

Анализ на наличие основных мутаций в генах BRCA1 и BRCA2.
101.49 BYN
834G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение пола плода необходимо для решения вопроса о проведении гормональной терапии, направленной на снижение уровня мужских половых гормонов.
315.00 BYN