Генетика | Страница 4 из 12 | MYLAB
×

Каталог

Популярные анализы

1893G

В рамках пакета мы исследуем:

Проведение клинического секвенирования генома позволяет получить точные результаты и сократить время постановки диагноза генетического заболевания.
2455.51 BYN
224G

В рамках пакета мы исследуем:

Клиническое секвенирование экзома - это тест для определения генетических вариантов во всех известных клинически значимых генах.
1511.08 BYN
GEN1

В рамках пакета мы исследуем:

Этнический состав, генетические маркеры, связанные с развитием более 187 заболеваний, предрасположенность к видам спорта, эффективность лекарств, индивидуальная потребность организма в витаминах и...
600.00 BYN
668G

В рамках пакета мы исследуем:

Исследование повторов CCTG в гене ZNF9
302.22 BYN
107G

В рамках пакета мы исследуем:

Миотония - нервно-мышечное заболевание, характеризуется мышечной гипертрофей и миотонического феномена - замедленной релаксации мышц после их сокращения.
377.77 BYN
1788G

В рамках пакета мы исследуем:

Исследование клональности лимфоцитов включает в себя исследование генов, кодирующих белки, участвующие в распознавании антигенов.
566.66 BYN
113G

В рамках пакета мы исследуем:

Муковисцидоз - частое аутосомно-рецессивное потенциально летальное наследственное заболевание. Заболевание муковисцидоз обусловлено мутациями в гене CFTR.
736.65 BYN
785G

В рамках пакета мы исследуем:

Муковисцидоз – частое аутосомно-рецессивное потенциально летальное наследственное заболевание. Заболевание муковисцидоз обусловлено мутациями в гене CFTR.
491.10 BYN
117G

В рамках пакета мы исследуем:

Мышечная дистрофия — редко встречающееся врожденное заболевание, характеризующееся мышечной слабостью.
736.65 BYN
118G

В рамках пакета мы исследуем:

Мышечная дистрофия — редко встречающееся врожденное заболевание, характеризующееся мышечной слабостью.
736.65 BYN
986G

В рамках пакета мы исследуем:

Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (ННПС) – заболевание из группы моторно-сенсорных нейропатий, обусловленное мутацией гена белка PMP22(периферического миелина)
491.10 BYN
987G

В рамках пакета мы исследуем:

Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (ННПС) – заболевание из группы моторно-сенсорных нейропатий, обусловленное мутацией гена белка PMP22 (периферического миелина)
585.54 BYN
834G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение пола плода необходимо для решения вопроса о проведении гормональной терапии, направленной на снижение уровня мужских половых гормонов.
271.99 BYN
835G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение пола плода необходимо для решения вопроса о проведении гормональной терапии, направленной на снижение уровня мужских половых гормонов.
381.55 BYN
26G

В рамках пакета мы исследуем:

Резус-фактор – это белковый антигенный комплекс на поверхности эритроцитов.
336.22 BYN
143G

В рамках пакета мы исследуем:

Тугоухость - снижение слуха, затрудняющее общение, различают кондуктивную и нейросенсорную формы, вызванные нарушениями в разных частях слуховой системы.
192.66 BYN
1110G

В рамках пакета мы исследуем:

Неинвазивный пренатальный скрининг НИПС Т21 направлен на выявление у плода только синдрома Дауна (трисомии 21 хромосомы).
604.43 BYN
16G

В рамках пакета мы исследуем:

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama является самым современным скрининговым методом для расчета риска хромосомных патологий плода.
1208.86 BYN
498G

В рамках пакета мы исследуем:

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama - современный скрининговый метод для расчета риска хромосомных патологий плода. Расширенный список заболеваний.
1775.52 BYN
2255G

В рамках пакета мы исследуем:

Тест выявляет: Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау.
717.76 BYN