Все анализы | Страница 45 из 61 | MYLAB
×

Каталог

Популярные анализы

CYBA

В рамках пакета мы исследуем:

Замена цитозина (С) на тимин (Т) приводит к структурным изменениям молекулы белка вместе со снижением ферментативной активности.
20.00 BYN
CYP1A2

В рамках пакета мы исследуем:

Разные варианты фермента цитохром CYP1A2, определяемые полиморфизмом гена CYP1A2, обладают разной активностью, метаболизм кофеина происходит с большей или меньшей скоростью.
20.00 BYN
DARPP32 12195

В рамках пакета мы исследуем:

"Ген регулятора эффективности дофаминергической нейротрансмиссии (12195G>A, 12763C>T) анализируется для изучения влияния на реакцию организма на дофамин и функции нервной системы.
20.00 BYN
DARPP32 12763

В рамках пакета мы исследуем:

"Ген регулятора эффективности дофаминергической нейротрансмиссии (12195G>A, 12763C>T) анализируется для изучения влияния на реакцию организма на дофамин и функции нервной системы.
20.00 BYN
DBH

В рамках пакета мы исследуем:

"Ген дофамин бета-гидроксилазы 4031 T>C (rs1611115) анализируется для изучения метаболизма дофамина и его влияния на нейрофизиологию и психическое здоровье.
20.00 BYN
DQB1 DQA1

В рамках пакета мы исследуем:

Генетическое тестирование позволяет исключить диагноз целиакии, или выявить наличие предрасположенности к данной патологии.
63.00 BYN
DRD2 939 C/T

В рамках пакета мы исследуем:

Минорный аллель Т ассоциирован со снижением количества рецепторов, связывающихся с дофамином.
20.00 BYN
DRD2 C/T

В рамках пакета мы исследуем:

Минорный аллель Т ассоциирован со снижением количества рецепторов, связывающихся с дофамином.
20.00 BYN
eNOS 4a/4b

В рамках пакета мы исследуем:

Выявлена ассоциация данного полиморфизма с привычным невына-шиванием беременности.
13.00 BYN
eNOS G894T

В рамках пакета мы исследуем:

Аллель Т связан с развитием гипертонии, сердечно-сосудистыми заболеваниями, в том числе с острой коронарной недостаточностью и геморрагическим инсультом.
20.00 BYN
EPO

В рамках пакета мы исследуем:

Один из наиболее важных факторов эритропоэза и развития новых кровеносных сосудов.
20.00 BYN
F1 F13

В рамках пакета мы исследуем:

Регулирует последний этап коагуляционного каскада, влияет на образование «белого» тромба.
20.00 BYN
F11

В рамках пакета мы исследуем:

Анализ Гена XI фактора свёртывания крови для оценки потенциальных нарушений свертывания.
20.00 BYN
F2 F5 (Arg506Gln)

В рамках пакета мы исследуем:

Тест на мутацию Гена V фактора свертывания крови (Лейдена). Оценка склонности к тромбозу и нарушениям свертывания.
20.00 BYN
F2 F5

В рамках пакета мы исследуем:

Ген II фактора свёртывания крови - протромбина (G20210А). >Тест на мутацию Гена V фактора свертывания крови (Лейдена). Определение наследственного риска тромбоза.
20.00 BYN
F7

В рамках пакета мы исследуем:

Ген VII фактора свертываемости крови - проконвертина (G10976A). Оценка риска связанных с ним нарушений свертывания.
20.00 BYN
FGG

В рамках пакета мы исследуем:

Ген гамма цепи фибриногена (C10034T, rs2066865). Оценка генетического влияния на свертывание крови.
20.00 BYN
1767G

В рамках пакета мы исследуем:

Молекулярно-генетический тест на основе секвенирования следующего поколения (NGS), диагностирующий различные точечные мутации, инсерции, делеции, амплификации и транслокации в опухолевой ткани.
12264.85 BYN
FTO

В рамках пакета мы исследуем:

Анализ гена альфа-кетоглутарат-зависимой диоксигеназы (c.IVS1 A>T) помогает исследовать функции метаболизма и оксидативного процесса в организме.
20.00 BYN
GABRA2

В рамках пакета мы исследуем:

Ген субъединицы альфа2 рецептора гамма-аминомасляной кислоты типа А изучается для анализа влияния на нейротрансмиттеры и функцию нервной системы в организме.
20.00 BYN