Определение специфических IgE к компоненту rCan f2 Собаки (липокалин) (капиллярная кровь) | MYLAB

Каталог

Популярные анализы

Определение специфических IgE к компоненту rCan f2 Собаки (липокалин) (капиллярная кровь)

Артикул: CANF2 Категория:
Тип материала:

Капиллярная кровь

Метод забора:

Кровь из пальца

Срок исполнения (не учитывает день взятия):

до 7 рабочих дней

87.95 BYN

Описание

Описание

Аллерген Can f 2 (первоначально известный как Can d 2) относится к липокалинам и имеет гомологию с мышиным мочевым белком (major urinary protein, MUP). Это один из основных аллергенов собак. Около трети пациентов с клинически диагностированной аллергией к собакам проявляет реактивность к этому аллергокомпоненту. Аллергены Can f 1 и Can f 2 имеют некоторые сходные эпитопы.
Содержание значимых аллергенов в коммерческих экстрактах нативных аллергенов собак может существенно варьировать, не исключены ложноположительные результаты тестирования, связанные с контаминацией клещевыми аллергенами. Компонентное тестирование с применением рекомбинантных антигенов Can f 1 и Can f 2 помогает в оценке сенсибилизации к аллергенам собак, хотя использование только этих двух аллергенов может быть недостаточным для диагностики аллергии к собакам.
В сравнительных исследованиях с применением экстракта нативных эпителиальных аллергенов собак, а также отдельных нативных и рекомбинантных аллергокомпонентов продемонстрирована хорошая сходимость между нативным и рекомбинантным Can f 1, и несколько более слабая для нативного и рекомбинантного Can f 2.
Показания

Показания

При наличии аллергоподобных симптомов (кашель, свистящее дыхание, ринит, конъюнктивит) в целях выявления сенсибилизации к аллергенам собак.

Подготовка

Подготовка

Предпочтительно выдержать 4 часа после последнего приема пищи, обязательных требований нет. Антигистаминные препараты не оказывают влияния на результат. Исследование нежелательно проводить на фоне применения препаратов глюкокортикоидных гормонов (следует проконсультироваться с лечащим аллергологом по поводу целесообразности проведения исследования или условий отмены соответствующего препарата).