Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (поиск мутаций в гене PMP22) | MYLAB

Каталог

Популярные анализы

Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (поиск мутаций в гене PMP22)

Тип материала:

Венозная кровь

Метод забора:

Кровь из вены

Срок исполнения (не учитывает день взятия):

до 22 рабочих дней

600.00 BYN

Описание

Описание

Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (ННПС) – заболевание из группы моторно-сенсорных нейропатий, обусловленное мутацией гена белка PMP22 (периферического миелина)

Клинически проявляется эпизодическими парезами с потерей чувствительности, вследствие сдавления, которые исчезают в течение нескольких дней, но могут иметь тенденцию к рецидиву.

Причиной ННПС в 20% случаев являются точковые мутации в гене PMP22.

Исследование предполагает поиск точковых мутаций в гене PMP22 .

Подготовка

Подготовка

Специальная подготовка не требуется.
При себе необходимо иметь направление и выписки/заключения от врачей.