Геном "ФЕРТИ" - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин. | MYLAB

Каталог

Популярные анализы

Геном "ФЕРТИ" - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин.

Тип материала:

Венозная кровь

Метод забора:

Кровь из вены

Срок исполнения (не учитывает день взятия):

до 91 рабочего дня

2800.00 BYN

Описание

Описание

Генетический тест “Геном ФЕРТИ” основан на полном секвенировании генома человека и позволяет выявить все возможные генетические изменения, которые могут быть причиной бесплодия.

Тест включает:

Полное секвенирование всех генов и биоинформатический анализ для оценки наличия вариантов (мутаций) в следующих генах:

AMH, AMHR2, ANOS1, AR, AURKC, BMP15, CATSPER1, CBX2, CFTR, CYP11A1, CYP17A1, CYP19A1, CYP21A2, DHH, DNAI1, DPY19L2, FGF8, FGFR1, FIGLA, FMR1, FOXL2, FSHB, FSHR, GNRH1, GNRHR, HESX1, HSD17B3, KISS1, KISS1R, KLHL10, LHB, LHCGR, LHX3, LHX4, MAP3K1, NOBOX, NR0B1, NR5A1, NSMF, POU1F1, PROKR2, PROP1, RSPO1, SEMA3A, SOHLH1, SOX3, SOX9, SPATA16, SRD5A2, SRY, TAC3, TACR3, USP9Y, WDR11, WNT4, ZP1

 

Анализ числовых аномалий участков генома (CNV):

    Делеции и дупликации любого размера в любом участке генома

 

Анализ сбалансированных транслокаций и инверсий с определением точных координат разрыва ДНК:

    Единственный молекулярный метод позволяющий определить участок разрыва ДНК с точностью до одного нуклеотида и определить повреждающий хараткер обнаруженной перестройки.

 

Анализ тринуклеотидных повторов в 37  в генах, в том числе:

AR, FOXL2, SOX3, FMR1

 

Анализ носительства всех известных наследственных заболеваний:

   Более 5000 генов
Подготовка

Подготовка

Специальной подготовки к исследованию не требуется.