Описание
Ген FGG кодирует гамма-цепь фибриногена, которая является одним из трех пептидов, образующих субъединицы фибриногена. Показана ассоциация аллельного варианта TT гена фибриногена FGG с риском развития венозных тромбозов, в том числе у женщин во время беременности. Дефицит фибриногена может приводить к отслойке хориона/плаценты.
Один из основных компонентов тромболитической плазминоген-плазминовой системы, играет важную роль в определении предрасположенности к кардиоваскулярным заболеваниям. Аллель 4G связан с риском возникновения ССЗ.
Мутации в гене FGG приводят к нарушению синтеза гамма-цепи, что характеризуется полным отсутствием или частичным снижением фибриногена в крови и приводит к нарушению процессов свертывания крови. Аллель T ассоциирован с риском развития венозных тромбозов.
