ДНК-диагностика предрасположенности к потерям беременности (Компромиссный вариант 14 генов) | MYLAB

Каталог

Популярные анализы

ДНК-диагностика предрасположенности к потерям беременности (Компромиссный вариант 14 генов)

Артикул: INSG39 Категория:
Тип материала:

Буккальный эпителий

Срок исполнения (не учитывает день взятия):

до 35 рабочих дней

226.00 BYN

Описание

Описание

Развитие беременности – сложнейший физиологический процесс, в котором принимают участие гены многих систем организма, в частности гены систем гемостаза (тромбообразования), регуляции артериального давления, ангиогенеза (роста новых кровеносных сосудов) и фолатного цикла. В данный комплект включены часто исследуемые гены этих систем для оценки генетического риска невынашивания беременности.

Данное исследование имеет огромное значение для профилактики развития патологии, т.к. позволяет медицинским работникам корректно определять необходимый объём индивидуальной терапевтической помощи для обеспечения необходимых условий успешного вынашивания и рождения ребёнка.

Состав

Состав

Гены системы регуляции артериального давления:

Гены системы ангиогенеза:

  • HIF1A (C1772T) ген фактора, индуцируемого гипоксией
  • VEGF (G-634C) ген фактора роста эндотелия сосудов
  • PAI-1 (4G/5G) ген ингибитора активатора плазминогена

Гены системы гемостаза:

  • F1 (Thr312Ala) ген I фактора свёртывания крови
  • F13 (Val34Leu) ген XIII фактора свёртывания крови
  • F2 (G20210А) ген II фактора свёртывания крови – протромбина
  • F5 (Arg506Gln) ген V фактора свертывания крови; мутация Лейдена

Гены фолатного цикла:

  • MTHFR (А1298С) ген метилен- тетрагидро- фолатредуктазы
  • MTHFR (С677Т) ген метилен- тетрагидро- фолатредуктазы
  • MTR (А2756G) ген метионин-синтазы
Подготовка

Подготовка

За полчаса не есть, не пить, не целоваться, перед забором прополоскать рот водой.