Генетическое исследование на носительство мутаций, обнаруженных у родственника с диагнозом гипертрофической кардиомиопатии | MYLAB

Каталог

Популярные анализы

Генетическое исследование на носительство мутаций, обнаруженных у родственника с диагнозом гипертрофической кардиомиопатии

Артикул: INSG12 Категория:
Тип материала:

Буккальный эпителий

Срок исполнения (не учитывает день взятия):

до 35 рабочих дней

76.00 BYN

Описание

Описание

Генетическое исследование на носительство мутаций, выявленных у родственника с диагнозом гипертрофической кардиомиопатии, направлено на определение наличия генетических вариантов, связанных с этим заболеванием. Это исследование может помочь в оценке риска развития гипертрофической кардиомиопатии у пациента и предоставить информацию о необходимости регулярного медицинского наблюдения и превентивных мер для предотвращения развития сердечно-сосудистых осложнений.

Подготовка

Подготовка

За полчаса не есть, не пить, не целоваться, перед забором прополоскать рот водой.