Описание
Генетическое исследование на носительство мутаций, выявленных у родственника с диагнозом гипертрофической кардиомиопатии, направлено на определение наличия генетических вариантов, связанных с этим заболеванием. Это исследование может помочь в оценке риска развития гипертрофической кардиомиопатии у пациента и предоставить информацию о необходимости регулярного медицинского наблюдения и превентивных мер для предотвращения развития сердечно-сосудистых осложнений.