Описание
Исследование на определение генетических причин сенсоневральной тугоухости, включающее детекцию мутации 35 delG методом ПЦР-ПДРФ, проводится с предварительным выделением ДНК из биологического материала пациента. После изоляции ДНК используется метод ПЦР-ПДРФ для детекции конкретных мутаций, связанных с сенсоневральной тугоухостью. Этот подход позволяет определить наличие или отсутствие определенных генетических вариантов, что имеет большое значение для диагностики и понимания причин данного нарушения слуха.
