Описание
Молекулярно-генетический анализ предрасположенности к болезни Кавасаки, включающий выделение ДНК, позволяет определить наличие генетических маркеров и мутаций, связанных с этим заболеванием. После извлечения ДНК из биологического образца пациента применяют методы амплификации ДНК, такие как полимеразная цепная реакция (ПЦР), для анализа конкретных генетических вариантов, связанных с развитием болезни Кавасаки. Это позволяет более точно определить риск заболевания и разработать индивидуальные стратегии профилактики и лечения.
