Кровь из пальцаАллергологические исследованияБиохимические исследованияГематологические исследованияГенетикаГенетические предрасположенностиДородовое установление отцовстваНаследственные заболевания и синдромыНевынашивание беременности и бесплодиеНеинвазивные пренатальные тестыОнкогенетикаПолногеномные исследования и панелиПренатальная диагностикаУстановление отцовства и родстваФармакогенетикаХромосомная патологияГормональные исследованияДиагностика инфекционных заболеванийИммунологические исследованияИнститут Генетики
Исследования калаКоагулограммаМикроэлементыОнкомаркерыАнализ мочиПрофили| Тип материала: | Буккальный эпителий |
|---|---|
| Срок исполнения (не учитывает день взятия): | до 35 рабочих дней |
42.85 BYN
Нет профилей
Молекулярно-генетическое исследование направлено на выявление мутаций в гене HFE, отвечающих за развитие наследственного гемохроматоза 1 типа. Особый интерес представляют две точки H63D и C282Y. В этом исследовании из ДНК выделяются интересующие участки для последующего анализа. Определение наличия или отсутствия данных мутаций позволяет раннюю диагностику гемохроматоза, а также уточнение риска развития этого заболевания у родственников пациента.
За полчаса не есть, не пить, не целоваться, перед забором прополоскать рот водой.
Кровь из пальцаАллергологические исследованияБиохимические исследованияГематологические исследованияГенетика
Генетические предрасположенностиДородовое установление отцовстваНаследственные заболевания и синдромыНевынашивание беременности и бесплодиеНеинвазивные пренатальные тестыОнкогенетикаПолногеномные исследования и панелиПренатальная диагностикаУстановление отцовства и родстваФармакогенетикаХромосомная патологияГормональные исследованияДиагностика инфекционных заболеванийИммунологические исследованияИнститут Генетики
Исследования калаКоагулограммаМикроэлементыОнкомаркерыАнализ мочиПрофили