Полынь обыкновенная, nArtv1 (w231) IgE, ImmunoCAP | MYLAB

Каталог

Популярные анализы

Полынь обыкновенная, nArtv1 (w231) IgE, ImmunoCAP

Артикул: 6815W231 Категория:
Тип материала:

Сыворотка крови

Метод забора:

Кровь из вены

Срок исполнения (не учитывает день взятия):

до 4 рабочих дней

88.65 BYN

Описание

Описание

Полынь обыкновенная (Artemisia vulgаris) – многолетнее сорное растение. Цветет с июня-июля по август-сентябрь. Используется в кулинарии, народной медицине и при изготовлении некоторых напитков в качестве специи. Пыльца полыни обладает выраженными аллергенными свойствами. Это одна из распространенных причин сезонных аллергических проявлений поздним летом и осенью.
У 79-95% пациентов с аллергией к полыни выявляют антитела к аллергену Art v 1, который является главным (мажорным) аллергеном пыльцы полыни. Возможны перекрестные реакции с родственными видами полыни, а также с представителями семейства астровых (в т. ч. амброзией). Однако основные аллергены амброзии и полыни – соответственно, Amb a 1 и Art v 1 – не являются родственными белками. Помимо Art v 1, пыльца полыни содержит и другие аллергены (профилин, кальций-связывающие и переносящие липиды белки), которые могут вести к клинически значимым реакциям и кросс-реактивности у пациентов с поллинозами.
Исследование специфических IgE антител к аллергену Art v 1 (w231) в комплексе со специфическими IgE аллергену Art v 3 (w233) позволяет аллергологу получить более подробную информацию по уровню сенсибилизации пациентов, проявляющих аллергию к полыни, что может быть полезно для оценки прогноза и вероятной кросс-реактивности, составления рекомендаций.
Показания

Показания

В целях выявления профиля сенсибилизации к пыльце полыни.

Подготовка

Подготовка

Предпочтительно выдержать 4 часа после последнего приема пищи, обязательных требований нет. Антигистаминные препараты не оказывают влияния на результат. Исследование нежелательно проводить на фоне применения препаратов глюкокортикоидных гормонов (следует проконсультироваться с лечащим аллергологом по поводу целесообразности проведения исследования или условий отмены соответствующего препарата).