Каталог

Популярные анализы

Вальпроевая кислота (Acidum valproicum)

Артикул: 90 Категория:
Тип материала:

Сыворотка крови

Метод забора:

Кровь из вены

Срок исполнения (не учитывает день взятия):

1 рабочий день

18.72 Br

Описание

Описание

Пожалуйста, укажите в комментарии к заказу, осуществляется ли взятие биоматериала до приема лекарственного препарата или после (через 1, 2, 3 или 4 часа).

Механизм действия – ингибирование GABA -трансферазы и повышение уровня GABA (гамма-аминобутировой кислоты или ГАМК – гамма-аминомасляной кислоты). В результате уменьшается судорожная готовность и возбудимость моторных зон головного мозга. Вальпроевая кислота также хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер и через плаценту, у кормящих женщин попадает в молоко. Вальпроевая кислота оказывает положительный эффект при разных типах припадков. Препарат хорошо всасывается после приёма внутрь, максимум концентрации достигается через 1 – 4 часа. В печени происходит конъюгация с глюкуроновой кислотой, и в таком виде препарат выводится с мочой. Фармакокинетика препарата зависит от концентрации препарата в крови и дозы.

Первые анализы на содержание препарата в крови следует проводить через 2 – 3 дня с момента начала лечения. Препарат имеет относительно умеренные колебания уровня в плазме, не активируют энзимы печени, в связи с этим они не приводят к снижению концентраций других совместно принимаемых препаратов.

Максимальные допустимые дозы вальпроатов составляют, по данным литературы, до 30 – 40 мг/кг и 60 – 80 мг/кг соответственно в сутки. При использовании препарата необходим контроль функций печени, поджелудочной железы.и свёртываемости крови. При использовании у беременных необходимо исключить возникновение дефектов нервной трубки. Индукторы ферментов (например, фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин) повышают метаболизм вальпроевой кислоты. Мефлоквин может снижать плазменные концентрации вальпроевой кислоты.

Пределы определения: 10 мкг/мл-400 мкг/мл

Показания

Показания

  • Назначение вальпроевой кислоты в дозе более 50 мг/кг/сут.
  • Изменение дозы препарата (а также – через 2 – 3 дня после её введения).
  • Введения другого противоэпилептического препарата.
  • Появления признаков токсикоза.
  • Возобновления приступов эпилепсии.
Подготовка

Подготовка

Условия взятия пробы определяются лечащим врачом в соответствии с целями исследования.