sFlt-1 (растворимая fms подобная тирозинкиназа 1) | MYLAB

Каталог

Популярные анализы

sFlt-1 (растворимая fms подобная тирозинкиназа 1)

Артикул: 1648 Категория:
Тип материала:

Сыворотка крови

Метод забора:

Кровь из вены

Срок исполнения (не учитывает день взятия):

до 3 рабочих дней

123.27 BYN

Описание

Описание

Flt-1 – трансмембранный клеточный рецептор, лигандами которого являются плацентарный фактор роста (PlGF) и фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), играющие важную роль в процессах формирования сосудов плаценты (ангиогенезе) и поддержании гомеостаза эндотелия. Этот рецептор обозначают также как VEGFR 1 (Vascular endothelial growth factor receptor 1 – рецептор фактора роста эндотелия сосудов первого типа). Экспрессируется клетками трофобласта.
sFlt-1 – усеченная растворимая форма этого белка, не входящая в состав клеточных мембран, но также способная связывать VEGF и PlGF, лимитируя при этом их биодоступность и проявляя, таким образом, антиангиогенный эффект.

Определение уровня PlGF и sFlt 1 в сыворотке крови, проводимое в дополнение к стандартным видам обследования, позволяет отличить физиологическое течение беременности от риска развития преэклампсии еще до появления ее клинических симптомов. При нормальной беременности уровень PlGF увеличивается в течение первых двух триместров и уменьшается по мере приближения родов. Уровень sFlt 1, напротив, остается стабильным на ранних сроках и в середине беременности и постепенно увеличивается ближе к родам. У женщин с развивающейся преэклампсией уровень sFlt 1 выше, а уровень PlGF ниже, чем при нормальной беременности. Эти изменения отмечаются еще до развития преэклампсии, что позволяет использовать данные маркеры в прогностических целях. Расчет соотношения sFlt 1/PlGF служит лучшим предиктором, чем каждый из показателей в отдельности.
Преэклампсия – одно из очень серьезных осложнений беременности. Этот вид патологии относится к группе гипертензивных расстройств при беременности, которые являются одной из ведущих причин материнской смертности, а также причиной тяжелой заболеваемости как матерей, так и плода. Преэклампсия характеризуется стойкой артериальной гипертензией, возникшей после 20 недель беременности, и значительной протеинурией (повышением выделения белка с мочой). Нередки отеки, проявления полиорганной дисфункции, затрагивающие почки, печень, сердечно-сосудистую систему, возможны церебральные и зрительные нарушения. Частота развития преэклампсии составляет 2-8%.
Ранняя диагностика и выявление риска развития преэклампсии важны для принятия решений о ведении беременности: при надлежащем контроле неблагоприятные исходы большей частью могут быть предотвращены.
Что может повлиять на результат исследования sFlt-1
На уровень sFlt 1 оказывает влияние срок беременности, есть связь с массой тела беременной (уровень ниже при большей массе), расовой принадлежностью (выше у беременных африканской этничности, чем европейской), курением (ниже у курящих), интервалом между беременностями (выше при большем периоде между беременностями и у нерожавших женщин). Уровень sFlt 1 и отношение sFlt 1/PlGF выше при беременности двойней, чем при одноплодной.
Ген sFlt 1 располагается на хромосоме 13q12, при трисомии 13 описано ассоциированное повышение уровня sFlt-1 и снижение PlGF.
Диапазон измерений sFlt 1: 10 85000 пг/мл.

Показания

Показания

Исследование sFlt 1, обычно в комплексе с исследованием плацентарного фактора роста (PlGF), применяют в качестве вспомогательного теста при диагностике и оценке вероятности развития преэклампсии. Факторы риска развития преэклампсии включают, в частности:

  • преэклампсия при предыдущих беременностях (в особенности тяжелая или ранняя – на сроке менее 34 недель и ранее);
  • наличие антифосфолипидных антител (антифосфолипидный синдром, системная красная волчанка);
  • предшествующий сахарный диабет;
  • семейная история преэклампсии (у матери, сестры);
  • увеличенный индекс массы тела (ИМТ более 35 кг/м2 и более);
  • возраст старше 40 лет;
  • хроническая гипертония;
  • хронические болезни почек;
  • первая беременность;
  • перерыв между беременностями более 10 лет;
  • многократные беременности.
Подготовка

Подготовка

Специальной подготовки не требуется.
Сроки проведения исследования определяет лечащий врач (референсные значения sFlt 1 определены для сроков беременности более 10 недель гестации).
Желательно проводить взятие крови не ранее, чем через 4 часа после приема пищи.
У пациенток, получающих лечение высокими дозами биотина (> 5 мг/день), следует брать пробы не раньше, чем через 8 часов после последнего введения биотина.