Каталог

Популярные анализы

Подклассы иммуноглобулина G: IgG1, IgG2, IgG3, IgG4 (Subclasses of immunoglobulin G: IgG1, IgG2, IgG3, IgG4

Артикул: 4048 Категория:
Тип материала:

Сыворотка крови

Метод забора:

Кровь из вены

Срок исполнения (не учитывает день взятия):

до 8 рабочих дней

293.05 Br

Описание

Описание

Иммуноглобулин G (IgG) представляет собой самый распространенный иммуноглобулин в сыворотке крови человека (примерно 80%) и подразделяется на четыре подкласса: IgG1, IgG2, IgG3 и IgG4, которые отличаются уникальной структурой тяжелой гамма-цепи. Из общего количества IgG примерно 65% составляет IgG1, 25%  IgG2, 6%  IgG3 и 4%  IgG4. Несмотря на более, чем 90% гомологию аминокислотной последовательности, молекулы разных подклассов IgG характеризуются разными биологическими свойствами (например, относительно связывания с антигеном, образования иммунных комплексов, активации комплемента, связывания с эффекторными клетками, периода полужизни, транспорта через плаценту, которые определяются определенными структурными различиями в тяжелых гамма-цепях.
Дефицит субклассов IgG может быть бессимптомным или ассоциированным с гетерогенной группой связанных заболеваний (инфекционных, аллергических, аутоиммунных). Дефицит подклассов IgG является общей чертой ряда синдромов первичного, а также вторичного иммунодефицитов (ПИД), которые характеризуются дефектами иммунной системы. Первичные дефекты могут привести к рецидивирующим протозойным, бактериальным, грибковым и вирусным инфекциям разной степени тяжести. Вторичный иммунодефицит может быть вызван различными патологическими состояниями, включая злокачественные новообразования, нарушения обмена веществ и др. Избирательный дефицит одного или нескольких подклассов IgG может быть ассоциирован как с ПИД, так и с ВИД.
Показания

Показания

  • гипогаммаглобулинемия;
  • дефицит IgA, ассоциированный с инфекционными заболеваниями;
  • четыре или более ушных инфекции в течение одного года, два или более тяжелых инфекций носовых пазух в течение одного год;
  • бронхоэктатическая болезнь;
  • персистирующая молочница во рту или грибковая инфекция на коже;
  • семейный анамнез первичных иммунодефицитов;
  • два или более месяцев лечения антибиотиками с незначительным эффектом;
  • инфекции, несмотря на соответствующую вакцинацию;
  • воспалительные расстройства или аутоиммунные заболевания;
  • мониторинг для оценки транзиторного против постоянного характера дефицита антител.
Подготовка

Подготовка

Специальной подготовки не требуется. Взятие крови желательно проводить не ранее 4 часов после приема пищи.