Синдром Блума (поиск частых мутаций в гене RECQL3 (BLM) | MYLAB

Каталог

Популярные анализы

Синдром Блума (поиск частых мутаций в гене RECQL3 (BLM)

Тип материала:

Венозная кровь

Метод забора:

Кровь из вены

Срок исполнения (не учитывает день взятия):

до 15 рабочих дней

300.00 BYN

Описание

Описание

Синдром Блума является заболеванием, наследуемым по аутосомно-рецессивному типу. Изменения на коже развиваются в раннем детском возрасте, но могут существовать с рождения. Наиболее характерным признаком, определяющим одно из названий синдрома, является стойкая телеангиэктатическая эритема на щеках и в области носа, располагающаяся нередко в виде «бабочки», что придает очагам поражения некоторое сходство с красной волчанкой. Реже подобные изменения обнаруживаются на ушных раковинах и на тыле кистей. Синдром Блума относится к синдромам с хромосомной нестабильностью. При этом синдроме характерно возникновение злокачественных опухолей.

Причиной заболевания являются мутации гена RECQL3 (BLM), расположенного на 15 хромосоме в локусе 15q26.1

Метод исследования: прямое автоматическое секвенирование гена RECQL3 (BLM)

Подготовка

Подготовка

Специальная подготовка не требуется.