Генетика на акции | MYLAB

Генетика на акции

Каталог

Популярные анализы

1991G

В рамках пакета мы исследуем:

158.66 BYN
1990G

В рамках пакета мы исследуем:

185.11 BYN
1992G

В рамках пакета мы исследуем:

271.99 BYN
706G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение отцовства производится по 19 STR-локусам в аутосомах. В исследовании участвуют три человека – ребенок, предполагаемый отец и мать.
332.44 BYN
705G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение отцовства производится по 23 аутосомным STR-локусам и двум локусам для определения половой принадлежности.
332.44 BYN
697G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение производится по 24 STR-локусам в аутосомах.
528.88 BYN
753G

В рамках пакета мы исследуем:

С помощью данного теста возможно установление родства между двумя родственниками по мужской линии.
521.32 BYN
693G

В рамках пакета мы исследуем:

Данное исследование выполняется по Х - хромосоме, при положительном ответе вероятность родства - более 99,9%.
528.88 BYN
691G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение отцовства производится по 19 STR-локусам в аутосомах. В исследовании участвуют ребенок и предполагаемый родитель. Точность теста более 99,99%.
1076.64 BYN
676G

В рамках пакета мы исследуем:

FISH (флуоресцентная гибридизация in situ) - цитогенетический метод, который применяют для выявления и определения положения специфической последовательности ДНК на хромосомах.
298.44 BYN
14G

В рамках пакета мы исследуем:

FISH (флуоресцентная гибридизация in situ) - цитогенетический метод, который применяют для выявления и определения положения специфической последовательности ДНК на хромосомах.
483.55 BYN
13G

В рамках пакета мы исследуем:

Исследование кариотипа - анализ числа, формы и размеров хромосом с использованием специального окрашивания.
204.00 BYN
552G

В рамках пакета мы исследуем:

Анализ позволяет с высокой точностью исключить хромосомную патологию у обследуемого.
736.65 BYN
1304G

В рамках пакета мы исследуем:

Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня является полногеномным исследованием, предназначенным для определения несбалансированных хромосомных аномалий, в том числе субмикроскопических.
1265.53 BYN
1416G

В рамках пакета мы исследуем:

Неинвазивный пренатальный ДНК тест ""Vistara"" выявляет мутаций в 30 генах плода, ассоциированных с аутосомно-доминантными или Х-сцепленными заболеваниями.
3664.37 BYN
1G

В рамках пакета мы исследуем:

Тромбофилия - состояние организма с тенденцией к повышенной свертываемости крови и спонтанному образованию тромбов в сосудах.
260.66 BYN
3G

В рамках пакета мы исследуем:

Лактазная недостаточность — нарушение расщепления лактозы вследствие недостаточности фермента лактазы слизистой оболочки тонкой кишки.
253.11 BYN
35G

В рамках пакета мы исследуем:

Преэклампсия – это патологическое состояние при беременности, которое проявляется появлением отеков, повышенным кровяным давлением и протеинурией (белок в моче).
2153.29 BYN
2G

В рамках пакета мы исследуем:

Исследование полиморфизмов генов фолатного цикла помогает определить риск развития онкологических и сердечно-сосудистых заболеваний.
185.11 BYN
4G

В рамках пакета мы исследуем:

Вирусный гепатит С был объявлен европейской ассоциацией по изучению печени излечимым заболеванием.
136.00 BYN