Геномед | Страница 2 из 10 | MYLAB

Геномед

Каталог

Популярные анализы

4G

В рамках пакета мы исследуем:

Вирусный гепатит С был объявлен европейской ассоциацией по изучению печени излечимым заболеванием.
130.00 BYN
859G

В рамках пакета мы исследуем:

Андрогеновый рецептор (AR) - один из рецепторов стероидных гормонов, активируемый андрогенами — тестостероном или дигидротестостероном.
600.00 BYN
944G

В рамках пакета мы исследуем:

Этот ген кодирует андрогеновый рецептор, который играет ключевую роль в ответе организма на андрогены (мужские половые гормоны, такие как тестостерон).
300.00 BYN
49G

В рамках пакета мы исследуем:

Минимальные диагностические признаки при Артрогрипозе дистальном (синдроме Фримена-Шелдона): лицо «свистящего человека», микростомия, гипоплазия крыльев носа, ульнарная девиация пальцев кисти, множественные контрактуры суставов.
400.00 BYN
50G

В рамках пакета мы исследуем:

Атаксия Фридрейха - одна из множества наследственных атаксий. Первые симптомы заболевания возникают обычно на 1-2-ом десятилетии жизни.
400.00 BYN
58G

В рамках пакета мы исследуем:

Наследственная оптическая нейропатия Лебера - митохондриальное заболевание, манифестирующее, как правило, в возрасте 15-35 лет (однако возраст начала заболевания может варьировать от 1...
500.00 BYN
57G

В рамках пакета мы исследуем:

Наследственная оптическая нейропатия Лебера - митохондриальное заболевание, манифестирующее, как правило, в возрасте 15-35 лет (однако возраст начала заболевания может варьировать от 1...
300.00 BYN
64G

В рамках пакета мы исследуем:

Болезнь Вильсона-Коновалова - это редкое наследственное нарушение обмена меди в организме, при котором медь накапливается во внутренних органах (например, в печени, головном...
400.00 BYN
1466G

В рамках пакета мы исследуем:

Большая неврологическая панель включает в себя более 2000 генов, ассоциированных с неврологическими заболеваниями.
1300.00 BYN
627G

В рамках пакета мы исследуем:

Брахидактилия - это гипо- или аплазия дистальных фаланг пальцев рук и ног. Существует несколько типов брахидактилия (А,B,C,D,E).
600.00 BYN
79G

В рамках пакета мы исследуем:

Велокардиофациальный синдром - наследственное заболевание, характеризующееся расщелиной неба, пороками сердца, характерной внешностью, незначительными трудностями с учебой, речью и потреблением пищи.
500.00 BYN
30G

В рамках пакета мы исследуем:

Врожденная гиперплазия коры надпочечников – группа заболеваний, наследующихся по аутосомно-рецессивному типу, нарушающих выработку кортизола надпочечниками.
600.00 BYN
31G

В рамках пакета мы исследуем:

Врожденная гиперплазия коры надпочечников (ВГКН) – группа заболеваний, наследующихся по аутосомно-рецессивному типу, при которых нарушается выработка кортизола надпочечниками.
700.00 BYN
1139G

В рамках пакета мы исследуем:

Получение первичных данных может помочь клиенту более точно проанализировать результаты исследования, полученные от лаборатории.
200.00 BYN
1353G

В рамках пакета мы исследуем:

Генетический тест "Геном ФЕРТИ" основан на полном секвенировании генома человека и позволяет выявить все возможные генетические изменения, которые могут быть причиной бесплодия.
2800.00 BYN
90G

В рамках пакета мы исследуем:

Гипохондроплазия - хондродистрофия, форма карликовости с короткими конечностями, имеющая сходство с ахондроплазией.
400.00 BYN
1108G

В рамках пакета мы исследуем:

Тест позволяет установить наличие мутаций в 57 генах, ассоциированных с развитием опухоли, в свободно циркулирующей опухолевой ДНК в крови.
2400.00 BYN
1462G

В рамках пакета мы исследуем:

Тест позволяет установить наличие мутаций в 60 генах, ассоциированных с развитием опухоли, в свободно циркулирующей опухолевой ДНК в крови.
3400.00 BYN
1464G

В рамках пакета мы исследуем:

Тест позволяет установить наличие мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2, ассоциированных с развитием опухоли, в свободно циркулирующей опухолевой ДНК в крови.
1900.00 BYN
490G

В рамках пакета мы исследуем:

Инактивация Х-хромосомы — процесс, в ходе которого инактивируется одна из двух копий Х-хромосом, представленных в клетках.
400.00 BYN