Геномед | Страница 3 из 10 | MYLAB

Геномед

Каталог

Популярные анализы

102G

В рамках пакета мы исследуем:

Ихтиоз вульгарный – наиболее распространенная форма, составляющая 80-95% от всех форм ихтиоза.
400.00 BYN
1893G

В рамках пакета мы исследуем:

Проведение клинического секвенирования генома позволяет получить точные результаты и сократить время постановки диагноза генетического заболевания.
2500.00 BYN
224G

В рамках пакета мы исследуем:

Клиническое секвенирование экзома - это тест для определения генетических вариантов во всех известных клинически значимых генах.
1500.00 BYN
668G

В рамках пакета мы исследуем:

Исследование повторов CCTG в гене ZNF9
300.00 BYN
107G

В рамках пакета мы исследуем:

Миотония - нервно-мышечное заболевание, характеризуется мышечной гипертрофей и миотонического феномена - замедленной релаксации мышц после их сокращения.
400.00 BYN
1788G

В рамках пакета мы исследуем:

Исследование клональности лимфоцитов включает в себя исследование генов, кодирующих белки, участвующие в распознавании антигенов.
555.00 BYN
113G

В рамках пакета мы исследуем:

Муковисцидоз - частое аутосомно-рецессивное потенциально летальное наследственное заболевание. Заболевание муковисцидоз обусловлено мутациями в гене CFTR.
800.00 BYN
785G

В рамках пакета мы исследуем:

Муковисцидоз – частое аутосомно-рецессивное потенциально летальное наследственное заболевание. Заболевание муковисцидоз обусловлено мутациями в гене CFTR.
500.00 BYN
117G

В рамках пакета мы исследуем:

Мышечная дистрофия — редко встречающееся врожденное заболевание, характеризующееся мышечной слабостью.
800.00 BYN
118G

В рамках пакета мы исследуем:

Мышечная дистрофия — редко встречающееся врожденное заболевание, характеризующееся мышечной слабостью.
800.00 BYN
126G

В рамках пакета мы исследуем:

Болезнь Шарко-Мари-Тута (ШМТ), известная и как наследственная моторно-сенсорная невропатия (НМСН), - обширная группа генетически гетерогенных заболеваний периферических нервов, характеризующаяся симптомами прогрессирующей полинейропатии...
400.00 BYN
986G

В рамках пакета мы исследуем:

Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (ННПС) – заболевание из группы моторно-сенсорных нейропатий, обусловленное мутацией гена белка PMP22(периферического миелина)
500.00 BYN
987G

В рамках пакета мы исследуем:

Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (ННПС) – заболевание из группы моторно-сенсорных нейропатий, обусловленное мутацией гена белка PMP22 (периферического миелина)
600.00 BYN
834G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение пола плода необходимо для решения вопроса о проведении гормональной терапии, направленной на снижение уровня мужских половых гормонов.
300.00 BYN
835G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение пола плода необходимо для решения вопроса о проведении гормональной терапии, направленной на снижение уровня мужских половых гормонов.
400.00 BYN
26G

В рамках пакета мы исследуем:

Резус-фактор – это белковый антигенный комплекс на поверхности эритроцитов.
330.00 BYN
143G

В рамках пакета мы исследуем:

Тугоухость - снижение слуха, затрудняющее общение, различают кондуктивную и нейросенсорную формы, вызванные нарушениями в разных частях слуховой системы.
180.00 BYN
1110G

В рамках пакета мы исследуем:

Неинвазивный пренатальный скрининг НИПС Т21 направлен на выявление у плода только синдрома Дауна (трисомии 21 хромосомы).
600.00 BYN
2255G

В рамках пакета мы исследуем:

Тест выявляет: Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау.
700.00 BYN
1724G

В рамках пакета мы исследуем:

Неинвазивный пренатальный скрининг хромосомных аномалий плода, выявляющий расширенный список заболеваний.
1300.00 BYN