Геномед | Страница 6 из 10 | MYLAB

Геномед

Каталог

Популярные анализы

1406G

В рамках пакета мы исследуем:

ДНК тест на этническую принадлежность – это анализ ДНК, цель которого установить ваше происхождение и расу.
500.00 BYN
1407G

В рамках пакета мы исследуем:

ДНК тест на этническую принадлежность – это анализ ДНК, цель которого установить ваше происхождение и расу.
500.00 BYN
787G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель «Женские наследственные опухоли» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 24 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака молочной...
800.00 BYN
508G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель включает анализ 492 генов связанных с группой дисплазий соединительной ткани которая объединяет около 200 самостоятельных заболеваний.
1300.00 BYN
823G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель включает анализ 229 генов связанных с задержкой психо-речевого развития, умственной отсталостью и/или расстройствами аутистического спектра.
1300.00 BYN
586G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель анализирует гены в митохондриальной ДНК, связанные с митохондриальными заболеваниями, которые поражают мышечную, нервную и нервно-мышечную системы.
1300.00 BYN
530G

В рамках пакета мы исследуем:

В панель "Нарушения иммунитета" входит анализ 368 генов связанных с иммунными дисфункциями, дефектами компонентов системы иммунитета.
1300.00 BYN
1978G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель «Наследственная меланома» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 12 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития меланомы.
800.00 BYN
523G

В рамках пакета мы исследуем:

Анализ 146 генов связанных с нарушениями слуха, возникающих под действием генетических факторов (в т.ч. гомозиготных мутаций, унаследованных от родителей).
1300.00 BYN
837G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель включает анализ 492 генов мутации в которых вызывают заболевания органа зрения (как изолированную, так и синдромальную патологию).
1300.00 BYN
857G

В рамках пакета мы исследуем:

Анализ 223 генов, связанных заболеваниями ЖКТ, проявляющихся в разном возрасте и пересекающихся с наследственными заболеваниями обмена веществ.
1300.00 BYN
1944G

В рамках пакета мы исследуем:

Анализ 270 генов, связанных с кроветворением и свертываемостью. Диагностика гематологических заболеваний, нарушений костного мозга, заболеваний гемостаза.
1300.00 BYN
1966G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель "Наследственные заболевания почек" включает анализ 374 генов связанных с клинически и генетически гетерогенную группой заболеваний почек.
1665.00 BYN
838G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель включает анализ 374 генов, связанных с гетерогенной группой заболеваний, проявляющихся в раннем или позднем возрасте и имеют врожденную основу.
1300.00 BYN
839G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель анализирует 219 генов, связанных с кардиологическими синдромами, являющихся наследственными и могут проявиться во взрослом или пожилом возрасте.
1300.00 BYN
1976G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель «Наследственные лейкозы» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 43 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития гемобластозов.
1300.00 BYN
824G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель включает анализ 566 генов связанных с большой группой наследственных заболеваний, затрагивающих расстройства метаболизма.
1300.00 BYN
840G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы" включает анализ 112 генов связанных с синдромами связанными с нарушений репродуктивной функции.
1300.00 BYN
671G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель "Наследственные эпилепсии" включает анализ 560 генов.
1300.00 BYN
1974G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель «Наследственный рак поджелудочной железы и желудка» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 21 гене, достоверно ассоциированных с повышенным риском...
800.00 BYN