Онкогенетика | Страница 2 из 3 | MYLAB

Онкогенетика

Каталог

Популярные анализы

1058G

В рамках пакета мы исследуем:

Ген CALR кодирует многофункциональный белок кальретикулин, регулирующий гомеостаз ионов кальция.
200.00 BYN
1183G

В рамках пакета мы исследуем:

Активирующие мутации в гене EGFR встречаются в 10-35% случаев немелкоклеточного рака легкого.
800.00 BYN
1859G

В рамках пакета мы исследуем:

Ген ESR1 кодирует рецептор эстрогена, который располагается в клетке внутриядерно, и активируется путем гомо- или гетеродимеризации.
600.00 BYN
1571G

В рамках пакета мы исследуем:

Тест позволяет установить наличие мутаций в гене KIT, ассоциированных с меланомой и гастроинтестинальной стромальной опухолью, в свободно циркулирующей опухолевой ДНК в крови.
500.00 BYN
1572G

В рамках пакета мы исследуем:

Тест позволяет установить наличие мутаций в гене PIK3CA, в свободно циркулирующей опухолевой ДНК в крови.
500.00 BYN
1686G

В рамках пакета мы исследуем:

Мутации и делеции гена TP53 при хроническом лимфолейкозе (ХЛЛ) ассоциированы с устойчивостью к химиотерапии и плохим прогнозом заболевания.
600.00 BYN
1505G

В рамках пакета мы исследуем:

Применение иматиниба, ингибитора BCR-ABL-тирозинкиназы, является стандартом терапии Ph-позитивного хронического миелолейкоза (ХМЛ).
400.00 BYN
1050G

В рамках пакета мы исследуем:

Транслокация t(8;21) – хромосомная перестройка, выявляемая в 5-10% случаев острого миелоидного лейкоза (ОМЛ), в том числе в 10-20% случаев ОМЛ у детей.
300.00 BYN
981G

В рамках пакета мы исследуем:

Филадельфийская хромосома – дефектная хромосома, являющаяся продуктом реципрокной транслокации генетического материала между хромосомами 9 и 22.
300.00 BYN
982G

В рамках пакета мы исследуем:

Филадельфийская хромосома – дефектная хромосома, являющаяся продуктом реципрокной транслокации генетического материала между хромосомами 9 и 22.
400.00 BYN
979G

В рамках пакета мы исследуем:

Филадельфийская хромосома – дефектная хромосома, являющаяся продуктом реципрокной транслокации генетического материала между хромосомами 9 и 22.
200.00 BYN
980G

В рамках пакета мы исследуем:

Филадельфийская хромосома – дефектная хромосома, являющаяся продуктом реципрокной транслокации генетического материала между хромосомами 9 и 22.
200.00 BYN
977G

В рамках пакета мы исследуем:

Филадельфийская хромосома – дефектная хромосома, являющаяся продуктом реципрокной транслокации генетического материала между хромосомами 9 и 22.
200.00 BYN
978G

В рамках пакета мы исследуем:

Филадельфийская хромосома – дефектная хромосома, являющаяся продуктом реципрокной транслокации генетического материала между хромосомами 9 и 22.
200.00 BYN
1049G

В рамках пакета мы исследуем:

Транслокация t(15;17), в результате которой ген PML, расположенный на 15 хромосоме, переносится на длинное плечо 17 хромосомы, в область гена RARA, выявляется практически во...
300.00 BYN
1729G

В рамках пакета мы исследуем:

Транслокация t(15;17), в результате которой ген PML, расположенный на 15 хромосоме, переносится на длинное плечо 17 хромосомы, в область гена RARA, выявляется...
300.00 BYN
1176G

В рамках пакета мы исследуем:

Транслокация t(15;17), в результате которой ген PML, расположенный на 15 хромосоме, переносится на длинное плечо 17 хромосомы, в область гена RARA, выявляется практически во...
200.00 BYN
1177G

В рамках пакета мы исследуем:

Транслокация t(15;17), в результате которой ген PML, расположенный на 15 хромосоме, переносится на длинное плечо 17 хромосомы, в область гена RARA, выявляется практически во...
200.00 BYN
829G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель «Все виды наследственного рака» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 137 генах, достоверно ассоциированных практически со всеми известными наследственными...
1300.00 BYN
1979G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель «Детские наследственные опухоли» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 19 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития различных новообразований...
1300.00 BYN