Онкогенетика | Страница 3 из 4 | MYLAB
×

Онкогенетика

Каталог

Популярные анализы

982G

В рамках пакета мы исследуем:

Филадельфийская хромосома – дефектная хромосома, являющаяся продуктом реципрокной транслокации генетического материала между хромосомами 9 и 22.
311.73 BYN
979G

В рамках пакета мы исследуем:

Филадельфийская хромосома – дефектная хромосома, являющаяся продуктом реципрокной транслокации генетического материала между хромосомами 9 и 22.
249.38 BYN
980G

В рамках пакета мы исследуем:

Филадельфийская хромосома – дефектная хромосома, являющаяся продуктом реципрокной транслокации генетического материала между хромосомами 9 и 22.
363.07 BYN
977G

В рамках пакета мы исследуем:

Филадельфийская хромосома – дефектная хромосома, являющаяся продуктом реципрокной транслокации генетического материала между хромосомами 9 и 22.
245.72 BYN
978G

В рамках пакета мы исследуем:

Филадельфийская хромосома – дефектная хромосома, являющаяся продуктом реципрокной транслокации генетического материала между хромосомами 9 и 22.
282.39 BYN
1049G

В рамках пакета мы исследуем:

Транслокация t(15;17), в результате которой ген PML, расположенный на 15 хромосоме, переносится на длинное плечо 17 хромосомы, в область гена RARA, выявляется практически во...
410.75 BYN
1729G

В рамках пакета мы исследуем:

Транслокация t(15;17), в результате которой ген PML, расположенный на 15 хромосоме, переносится на длинное плечо 17 хромосомы, в область гена RARA, выявляется...
238.38 BYN
1176G

В рамках пакета мы исследуем:

Транслокация t(15;17), в результате которой ген PML, расположенный на 15 хромосоме, переносится на длинное плечо 17 хромосомы, в область гена RARA, выявляется практически во...
231.05 BYN
1177G

В рамках пакета мы исследуем:

Транслокация t(15;17), в результате которой ген PML, расположенный на 15 хромосоме, переносится на длинное плечо 17 хромосомы, в область гена RARA, выявляется практически во...
242.05 BYN
651G

В рамках пакета мы исследуем:

Выполняется для выявления транслокаций, определяющих возможность таргетной терапии.
550.11 BYN
853G

В рамках пакета мы исследуем:

Диагностика транслокаций гена RET поможет определиться в выборе терапии.
550.11 BYN
852G

В рамках пакета мы исследуем:

Проведение теста у пациентов с немелкоклеточным раком легких позволит определить наиболее подходящую для них терапию.
550.11 BYN
1904G

В рамках пакета мы исследуем:

513.44 BYN
1903G

В рамках пакета мы исследуем:

Тест предназначен для определения уровня экспрессии белка PD-L1 на поверхности опухолевых клеток.
490.59 BYN
829G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель «Все виды наследственного рака» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 137 генах, достоверно ассоциированных практически со всеми известными наследственными...
1283.59 BYN
1979G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель «Детские наследственные опухоли» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 19 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития различных новообразований...
1283.59 BYN
787G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель «Женские наследственные опухоли» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 24 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака молочной...
733.48 BYN
1978G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель «Наследственная меланома» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 12 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития меланомы.
733.48 BYN
1976G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель «Наследственные лейкозы» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 43 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития гемобластозов.
1283.59 BYN
1974G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель «Наследственный рак поджелудочной железы и желудка» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 21 гене, достоверно ассоциированных с повышенным риском...
733.48 BYN