Онкогенетика | Страница 4 из 4 | MYLAB
×

Онкогенетика

Каталог

Популярные анализы

788G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель позволяет установить врожденные (герминальные) патогенные мутации в 24 генах, ассоциированных с повышенным риском развития рака молочной железы.
733.48 BYN
1973G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель «Наследственный рак почки» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 22 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития различных новообразований...
733.48 BYN
1975G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель «Наследственный рак предстательной железы» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 19 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака...
1100.22 BYN
262G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель «Наследственный рак толстой кишки» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 21 гене, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака...
733.48 BYN
1977G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель позволяет установить наличие врожденных мутаций в 6 генах, ассоциированных с нейрофиброматозом 1 и 2 типов, туберозным склерозом, а также другими заболеваниями,...
733.48 BYN
2324G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель включает в себя ПЦР анализ на мутацию V617F в гене JAK2, делеции 12 экзона гена JAK2, мутацию в W515L/K в гене...
267.72 BYN
975G

В рамках пакета мы исследуем:

Мутация в гене CHEK2 является важным фактором риска рака молочной железы.
183.37 BYN
976G

В рамках пакета мы исследуем:

Мутация в гене CHEK2 является важным фактором риска рака молочной железы.
198.04 BYN
559G

В рамках пакета мы исследуем:

Мутации в генах BRCA1 или BRCA2 связаны с повышенным риском развития рака молочной железы.
715.14 BYN
1939G

В рамках пакета мы исследуем:

Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ), с точки зрения прогноза, можно резделить на 2 категории, в зависимости от наличия или отсутсвия соматической гипермутации генов, кодирующих...
513.44 BYN
1460G

В рамках пакета мы исследуем:

Тест позволяет установить наличие мутаций в 4 генах, ассоциированных с раком легкого, в свободно циркулирующей опухолевой ДНК в крови.
1136.89 BYN
1679G

В рамках пакета мы исследуем:

Кариотипирование для выявления хромосомных аномалий при гемобластозах.
381.41 BYN