Генетика | Страница 10 из 19 | MYLAB
×

Каталог

Популярные анализы

INSG16

В рамках пакета мы исследуем:

Молекулярно-генетическое исследование направлено на определение мутаций, которые могут приводить к нарушению работы ферментов печени.
161.00 BYN
INSG27

В рамках пакета мы исследуем:

Молекулярно-генетическое исследование по оценке безопасности дозирования варфарина с выделением ДНК может включать анализ двух генов с тремя конкретными точками.
77.00 BYN
INSG29

В рамках пакета мы исследуем:

Оценка безопасности дозирования Клопидогрела, включающее анализ двух генов с тремя конкретными точками с предварительным выделением ДНК.
94.00 BYN
1788G

В рамках пакета мы исследуем:

Исследование клональности лимфоцитов включает в себя исследование генов, кодирующих белки, участвующие в распознавании антигенов.
553.92 BYN
113G

В рамках пакета мы исследуем:

Муковисцидоз - частое аутосомно-рецессивное потенциально летальное наследственное заболевание. Заболевание муковисцидоз обусловлено мутациями в гене CFTR.
720.10 BYN
785G

В рамках пакета мы исследуем:

Муковисцидоз – частое аутосомно-рецессивное потенциально летальное наследственное заболевание. Заболевание муковисцидоз обусловлено мутациями в гене CFTR.
480.06 BYN
117G

В рамках пакета мы исследуем:

Мышечная дистрофия — редко встречающееся врожденное заболевание, характеризующееся мышечной слабостью.
720.10 BYN
118G

В рамках пакета мы исследуем:

Мышечная дистрофия — редко встречающееся врожденное заболевание, характеризующееся мышечной слабостью.
720.10 BYN
986G

В рамках пакета мы исследуем:

Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (ННПС) – заболевание из группы моторно-сенсорных нейропатий, обусловленное мутацией гена белка PMP22(периферического миелина)
480.06 BYN
987G

В рамках пакета мы исследуем:

Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (ННПС) – заболевание из группы моторно-сенсорных нейропатий, обусловленное мутацией гена белка PMP22 (периферического миелина)
572.38 BYN
834G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение пола плода необходимо для решения вопроса о проведении гормональной терапии, направленной на снижение уровня мужских половых гормонов.
265.88 BYN
835G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение пола плода необходимо для решения вопроса о проведении гормональной терапии, направленной на снижение уровня мужских половых гормонов.
372.97 BYN
26G

В рамках пакета мы исследуем:

Резус-фактор – это белковый антигенный комплекс на поверхности эритроцитов.
328.66 BYN
143G

В рамках пакета мы исследуем:

Тугоухость - снижение слуха, затрудняющее общение, различают кондуктивную и нейросенсорную формы, вызванные нарушениями в разных частях слуховой системы.
188.33 BYN
16G

В рамках пакета мы исследуем:

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama является самым современным скрининговым методом для расчета риска хромосомных патологий плода.
1181.70 BYN
498G

В рамках пакета мы исследуем:

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama - современный скрининговый метод для расчета риска хромосомных патологий плода. Расширенный список заболеваний.
1735.62 BYN
2255G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау.
701.63 BYN
1724G

В рамках пакета мы исследуем:

Неинвазивный пренатальный скрининг хромосомных аномалий плода, выявляющий расширенный список заболеваний.
1255.55 BYN
1438G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х-хромосомы, синдром Якобса.
849.34 BYN
1110G

В рамках пакета мы исследуем:

НИПТ Т21 проводится с целью выявления у плода риска трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна).
590.85 BYN