Генетика | Страница 6 из 19 | MYLAB
×

Каталог

Популярные анализы

UCP3

В рамках пакета мы исследуем:

T аллель ассоциируется с высокой утилизацией жирных кислот, пониженным индексом массы тела, сниженным уровнем жироотложения, повышенным уровнем липопротеидов высокой плотности.
20.00 BYN
VDR (Apal)

В рамках пакета мы исследуем:

Ген рецептора витамина D анализируется для изучения влияния на обмен кальция и витамина D в организме.
20.00 BYN
VDR (BsmI)

В рамках пакета мы исследуем:

Ген рецептора витамина D анализируется для изучения влияния на обмен кальция и витамина D в организме.
20.00 BYN
VDR (Cdx2)

В рамках пакета мы исследуем:

Ген рецептора витамина D анализируется для изучения влияния на обмен кальция и витамина D в организме.
20.00 BYN
VDR (TagI)

В рамках пакета мы исследуем:

Ген рецептора витамина D анализируется для изучения влияния на обмен кальция и витамина D в организме.
20.00 BYN
VEGF

В рамках пакета мы исследуем:

Ростовой фактор эндотелия сосудов VEGF играет критическую роль в созревании яйцеклетки и в процессе имплантации эмбриона.
20.00 BYN
1416G

В рамках пакета мы исследуем:

Неинвазивный пренатальный ДНК тест ""Vistara"" выявляет мутаций в 30 генах плода, ассоциированных с аутосомно-доминантными или Х-сцепленными заболеваниями.
3582.02 BYN
1G

В рамках пакета мы исследуем:

Тромбофилия - состояние организма с тенденцией к повышенной свертываемости крови и спонтанному образованию тромбов в сосудах.
254.80 BYN
3G

В рамках пакета мы исследуем:

Лактазная недостаточность — нарушение расщепления лактозы вследствие недостаточности фермента лактазы слизистой оболочки тонкой кишки.
247.42 BYN
35G

В рамках пакета мы исследуем:

Преэклампсия – это патологическое состояние при беременности, которое проявляется появлением отеков, повышенным кровяным давлением и протеинурией (белок в моче).
2104.90 BYN
2G

В рамках пакета мы исследуем:

Исследование полиморфизмов генов фолатного цикла помогает определить риск развития онкологических и сердечно-сосудистых заболеваний.
180.95 BYN
4G

В рамках пакета мы исследуем:

Вирусный гепатит С был объявлен европейской ассоциацией по изучению печени излечимым заболеванием.
132.94 BYN
859G

В рамках пакета мы исследуем:

Андрогеновый рецептор (AR) - один из рецепторов стероидных гормонов, активируемый андрогенами — тестостероном или дигидротестостероном.
535.46 BYN
944G

В рамках пакета мы исследуем:

Этот ген кодирует андрогеновый рецептор, который играет ключевую роль в ответе организма на андрогены (мужские половые гормоны, такие как тестостерон).
240.03 BYN
49G

В рамках пакета мы исследуем:

Минимальные диагностические признаки при Артрогрипозе дистальном (синдроме Фримена-Шелдона): лицо «свистящего человека», микростомия, гипоплазия крыльев носа, ульнарная девиация пальцев кисти, множественные контрактуры суставов.
369.28 BYN
50G

В рамках пакета мы исследуем:

Атаксия Фридрейха - одна из множества наследственных атаксий. Первые симптомы заболевания возникают обычно на 1-2-ом десятилетии жизни.
369.28 BYN
58G

В рамках пакета мы исследуем:

Наследственная оптическая нейропатия Лебера - митохондриальное заболевание, манифестирующее, как правило, в возрасте 15-35 лет (однако возраст начала заболевания может варьировать от 1...
446.83 BYN
57G

В рамках пакета мы исследуем:

Наследственная оптическая нейропатия Лебера - митохондриальное заболевание, манифестирующее, как правило, в возрасте 15-35 лет (однако возраст начала заболевания может варьировать от 1...
276.96 BYN
64G

В рамках пакета мы исследуем:

Болезнь Вильсона-Коновалова - это редкое наследственное нарушение обмена меди в организме, при котором медь накапливается во внутренних органах (например, в печени, головном...
369.28 BYN
1466G

В рамках пакета мы исследуем:

Большая неврологическая панель включает в себя более 2000 генов, ассоциированных с неврологическими заболеваниями.
1292.48 BYN