Генетика | Страница 9 из 10 | MYLAB

Каталог

Популярные анализы

1939G

В рамках пакета мы исследуем:

Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ), с точки зрения прогноза, можно резделить на 2 категории, в зависимости от наличия или отсутсвия соматической гипермутации генов, кодирующих...
543.90 BYN
1460G

В рамках пакета мы исследуем:

Тест позволяет установить наличие мутаций в 4 генах, ассоциированных с раком легкого, в свободно циркулирующей опухолевой ДНК в крови.
1260.00 BYN
793G

В рамках пакета мы исследуем:

Анализ на наличие делеций AZF-локуса позволяет не только выяснить причину мужского бесплодия, но и помогает определить возможность получения сперматозоидов оперативным путем.
315.00 BYN
679G

В рамках пакета мы исследуем:

Тест определяет генетические варианты в одном клинически значимом гене, позволяет одномоментно провести поиск патогенных вариантов в экзонах одного гена.
630.00 BYN
168G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром TAR- редкое наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом передачи.
735.00 BYN
614G

В рамках пакета мы исследуем:

Отличительными признаками синдрома Антли-Бикслера являются преждевременное закрытие черепных швов (краниосиностоз), атрезия хоан, плечелучевой синостоз.
315.00 BYN
225G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром Беквита-Видемана характеризуется классической триадой, включающей макросомию, омфалоцеле и макроглоссию..
315.00 BYN
273G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром Блума является заболеванием, наследуемым по аутосомно-рецессивному типу.
315.00 BYN
171G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром Вильямса (синдром «лица эльфа») — следствие наследственной хромосомной перестройки.
525.00 BYN
632G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром врожденной идиопатической центральной гиповентиляции характеризуется нарушением автономного контроля дыхания.
315.00 BYN
633G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром Галлервордена-Шпатца - нейродегенеративное заболевание с аккумуляцией железа в мозге.
315.00 BYN
637G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром Германски-Пудлака - глазо-кожный альбинизм с геморрагическим диатезом и пигментацией ретикуло-эндотелиальных клеток.
420.00 BYN
351G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром Жильбера – врожденное заболевание, которое обусловлено мутацией гена, кодирующего фермент глюкуронилтрансферазу.
210.00 BYN
11G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина-Белл) является генетическим заболеванием, которое вызывает умственную отсталость, расстройства в поведении и обучении, влияет на физические характеристики пациента.
315.00 BYN
12G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина-Белл) является генетическим заболеванием, которое вызывает умственную отсталость, расстройства в поведении и обучении, влияет на физические характеристики пациента.
420.00 BYN
1143G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром Ниймеген - наследственное аутосомно-рецессивное заболевание.
315.00 BYN
161G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром Прадера-Вилли - генетическое заболевание, характеризующееся тяжелой гиперфагией, ожирением, задержкой роста, проблемами в обучении и поведении.
315.00 BYN
115G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром Ретта — одно из наиболее распространенных заболеваний в ряду наследственных форм умственной отсталости у девочек, названное по имени впервые его описавшего...
840.00 BYN
1283G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром Рубинштейна-Тейби характеризуется отличительными чертами лица, широкими и часто угловатыми большими пальцами, низким ростом и умственной отсталостью от средней до тяжелой степени.
500.00 BYN
188G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром Смита-Магениса (Smith-Magenis syndrome) — это генетическое нарушение, возникающее при отсутствии небольшого участка 17-й хромосомы - del(17р11.2) и проявляющееся характерным строением тела,...
693.00 BYN