Все анализы | Страница 51 из 61 | MYLAB
×

Каталог

Популярные анализы

INSG35

В рамках пакета мы исследуем:

Анализ помогает оценить предрасположенность к ювенильному идиопатическому артриту с предварительным выделением ДНК.
169.00 BYN
1334

В рамках пакета мы исследуем:

HLA-B27 - маркер высокой предрасположенности к развитию анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева) и других серонегативных спондилоартропатий.
53.97 BYN
INSG4

В рамках пакета мы исследуем:

Молекулярно-генетическое исследование направлено на выявление мутаций в гене HFE, отвечающих за развитие наследственного гемохроматоза 1 типа.
59.00 BYN
INSG2

В рамках пакета мы исследуем:

Молекулярно-генетическое исследование направлено на определение мутаций в промоторной области гена UGT1A1, которые связаны с развитием синдрома Жильбера.
91.00 BYN
INSG14

В рамках пакета мы исследуем:

Молекулярно-генетическое исследование направлено на определение мутаций в гене CYP2D6, связанных с нарушением метаболизма лекарственных средств, включая мутацию rs3892097.
36.30 BYN
INSG8

В рамках пакета мы исследуем:

Исследование, направленное на определение мутаций в гене HLA-DQ2, связанных с непереносимостью глютена и повышенным риском развития целиакии, включает изоляцию ДНК.
88.00 BYN
INSG16

В рамках пакета мы исследуем:

Молекулярно-генетическое исследование направлено на определение мутаций, которые могут приводить к нарушению работы ферментов печени.
161.00 BYN
INSG27

В рамках пакета мы исследуем:

Молекулярно-генетическое исследование по оценке безопасности дозирования варфарина с выделением ДНК может включать анализ двух генов с тремя конкретными точками.
77.00 BYN
INSG29

В рамках пакета мы исследуем:

Оценка безопасности дозирования Клопидогрела, включающее анализ двух генов с тремя конкретными точками с предварительным выделением ДНК.
94.00 BYN
1788G

В рамках пакета мы исследуем:

Исследование клональности лимфоцитов включает в себя исследование генов, кодирующих белки, участвующие в распознавании антигенов.
550.11 BYN
113G

В рамках пакета мы исследуем:

Муковисцидоз - частое аутосомно-рецессивное потенциально летальное наследственное заболевание. Заболевание муковисцидоз обусловлено мутациями в гене CFTR.
715.14 BYN
785G

В рамках пакета мы исследуем:

Муковисцидоз – частое аутосомно-рецессивное потенциально летальное наследственное заболевание. Заболевание муковисцидоз обусловлено мутациями в гене CFTR.
476.76 BYN
117G

В рамках пакета мы исследуем:

Мышечная дистрофия — редко встречающееся врожденное заболевание, характеризующееся мышечной слабостью.
715.14 BYN
118G

В рамках пакета мы исследуем:

Мышечная дистрофия — редко встречающееся врожденное заболевание, характеризующееся мышечной слабостью.
715.14 BYN
986G

В рамках пакета мы исследуем:

Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (ННПС) – заболевание из группы моторно-сенсорных нейропатий, обусловленное мутацией гена белка PMP22(периферического миелина)
476.76 BYN
987G

В рамках пакета мы исследуем:

Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (ННПС) – заболевание из группы моторно-сенсорных нейропатий, обусловленное мутацией гена белка PMP22 (периферического миелина)
568.45 BYN
834G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение пола плода необходимо для решения вопроса о проведении гормональной терапии, направленной на снижение уровня мужских половых гормонов.
264.05 BYN
835G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение пола плода необходимо для решения вопроса о проведении гормональной терапии, направленной на снижение уровня мужских половых гормонов.
370.41 BYN
26G

В рамках пакета мы исследуем:

Резус-фактор – это белковый антигенный комплекс на поверхности эритроцитов.
326.40 BYN
143G

В рамках пакета мы исследуем:

Тугоухость - снижение слуха, затрудняющее общение, различают кондуктивную и нейросенсорную формы, вызванные нарушениями в разных частях слуховой системы.
187.04 BYN