Все анализы | Страница 52 из 61 | MYLAB
×

Каталог

Популярные анализы

16G

В рамках пакета мы исследуем:

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama является самым современным скрининговым методом для расчета риска хромосомных патологий плода.
1173.57 BYN
498G

В рамках пакета мы исследуем:

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama - современный скрининговый метод для расчета риска хромосомных патологий плода. Расширенный список заболеваний.
1723.68 BYN
2255G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау.
696.81 BYN
1724G

В рамках пакета мы исследуем:

Неинвазивный пренатальный скрининг хромосомных аномалий плода, выявляющий расширенный список заболеваний.
1246.92 BYN
1438G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х-хромосомы, синдром Якобса.
843.50 BYN
1110G

В рамках пакета мы исследуем:

НИПТ Т21 проводится с целью выявления у плода риска трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна).
586.78 BYN
1290G

В рамках пакета мы исследуем:

Окулофарингеальная мышечная дистрофия характеризуется птозом и затруднением глотания из-за избирательного поражения мышц век и глотки, соответственно.
275.06 BYN
5G

В рамках пакета мы исследуем:

Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 в 5-10% случаев случаев связывают с развитием рака молочной железы и рака яичников.
172.37 BYN
1797G

В рамках пакета мы исследуем:

183.37 BYN
358G

В рамках пакета мы исследуем:

Резус-принадлежность человека определяется наличием или отсутствием на поверхности эритроцитов главного антигена D.
366.74 BYN
1186G

В рамках пакета мы исследуем:

Ген JAK2 экспрессирован в ранних предшественниках гемопоэза и кодирует нерецепторную тирозинкиназу, участвующую в передаче сигнала от рецепторов цитокинов и факторов роста к ядру клетки.
205.37 BYN
1510G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2
267.72 BYN
1791G

В рамках пакета мы исследуем:

432.75 BYN
1801G

В рамках пакета мы исследуем:

476.76 BYN
1789G

В рамках пакета мы исследуем:

Мутации и делеции гена TP53 при хроническом лимфолейкозе (ХЛЛ) ассоциированы с устойчивостью к химиотерапии и плохим прогнозом заболевания.
429.09 BYN
810G

В рамках пакета мы исследуем:

Исследуемые микросателлитные локусы: NR-21, BAT-26, BAT-25, NR-24, NR-27.
226.43 BYN
1661G

В рамках пакета мы исследуем:

ИГХ исследование включает анализ 4 антител: MSH2, MSH6, PMS2, MLH1.
490.59 BYN
983G

В рамках пакета мы исследуем:

Ген KIT (c-KIT) является протоонкогеном и кодирует рецептор фактора роста тучных и стволовых клеток SCFR, также известный как CD117 и представляющий собой...
18.34 BYN
1800G

В рамках пакета мы исследуем:

В основе теста лежит метод жидкостной биопсии, представляющий собой неинвазивный метод выявления мутаций, ассоциированных с развитием опухоли, в образце крови пациента.
476.76 BYN
10G

В рамках пакета мы исследуем:

Наличие мутации V617F в гене JAK2 является важным критерием в диагностике миелопролиферативных заболеваний.
150.36 BYN