Все анализы | Страница 53 из 61 | MYLAB
×

Каталог

Популярные анализы

1168G

В рамках пакета мы исследуем:

Наличие мутации V617F в гене JAK2 является важным критерием в диагностике миелопролиферативных заболеваний.
172.37 BYN
1057G

В рамках пакета мы исследуем:

Ген MPL кодирует рецептор тромбопоэтина, или CD110. Тромбопоэтин – это гликопротеиновый гормон, известный также как фактор роста и развития мегакариоцитов.
201.71 BYN
1476G

В рамках пакета мы исследуем:

Ген IDH1 кодирует фермент изоцитратдегидрогеназу-1, преимущественно функционирующий в цитоплазме и пероксисомах.
220.04 BYN
1477G

В рамках пакета мы исследуем:

Мутации в гене IDH2 часто встречаются при глиоме, остром миелоидном лейкозе, холангиокарциноме и хондросаркоме.
220.04 BYN
1886G

В рамках пакета мы исследуем:

В основе теста лежит метод жидкостной биопсии, представляющий собой неинвазивный метод выявления мутаций, ассоциированных с развитием опухоли, в образце крови пациента.
550.11 BYN
1058G

В рамках пакета мы исследуем:

Ген CALR кодирует многофункциональный белок кальретикулин, регулирующий гомеостаз ионов кальция.
196.21 BYN
1183G

В рамках пакета мы исследуем:

Активирующие мутации в гене EGFR встречаются в 10-35% случаев немелкоклеточного рака легкого.
865.51 BYN
1859G

В рамках пакета мы исследуем:

Ген ESR1 кодирует рецептор эстрогена, который располагается в клетке внутриядерно, и активируется путем гомо- или гетеродимеризации.
550.11 BYN
1571G

В рамках пакета мы исследуем:

Тест позволяет установить наличие мутаций в гене KIT, ассоциированных с меланомой и гастроинтестинальной стромальной опухолью, в свободно циркулирующей опухолевой ДНК в крови.
403.41 BYN
1572G

В рамках пакета мы исследуем:

Тест позволяет установить наличие мутаций в гене PIK3CA, в свободно циркулирующей опухолевой ДНК в крови.
403.41 BYN
1686G

В рамках пакета мы исследуем:

Мутации и делеции гена TP53 при хроническом лимфолейкозе (ХЛЛ) ассоциированы с устойчивостью к химиотерапии и плохим прогнозом заболевания.
550.11 BYN
1505G

В рамках пакета мы исследуем:

Применение иматиниба, ингибитора BCR-ABL-тирозинкиназы, является стандартом терапии Ph-позитивного хронического миелолейкоза (ХМЛ).
392.41 BYN
1134G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение очень длинной цепи жирных кислот должно проводиться у всех мальчиков с первичной надпочечниковой недостаточностью неустановленной этиологии.
293.39 BYN
1050G

В рамках пакета мы исследуем:

Транслокация t(8;21) – хромосомная перестройка, выявляемая в 5-10% случаев острого миелоидного лейкоза (ОМЛ), в том числе в 10-20% случаев ОМЛ у детей.
205.37 BYN
981G

В рамках пакета мы исследуем:

Филадельфийская хромосома – дефектная хромосома, являющаяся продуктом реципрокной транслокации генетического материала между хромосомами 9 и 22.
238.38 BYN
982G

В рамках пакета мы исследуем:

Филадельфийская хромосома – дефектная хромосома, являющаяся продуктом реципрокной транслокации генетического материала между хромосомами 9 и 22.
311.73 BYN
979G

В рамках пакета мы исследуем:

Филадельфийская хромосома – дефектная хромосома, являющаяся продуктом реципрокной транслокации генетического материала между хромосомами 9 и 22.
249.38 BYN
980G

В рамках пакета мы исследуем:

Филадельфийская хромосома – дефектная хромосома, являющаяся продуктом реципрокной транслокации генетического материала между хромосомами 9 и 22.
363.07 BYN
977G

В рамках пакета мы исследуем:

Филадельфийская хромосома – дефектная хромосома, являющаяся продуктом реципрокной транслокации генетического материала между хромосомами 9 и 22.
245.72 BYN
978G

В рамках пакета мы исследуем:

Филадельфийская хромосома – дефектная хромосома, являющаяся продуктом реципрокной транслокации генетического материала между хромосомами 9 и 22.
282.39 BYN