Все анализы | Страница 56 из 61 | MYLAB
×

Каталог

Популярные анализы

1422G

В рамках пакета мы исследуем:

ДНК тест на национальность – это анализ ДНК, в ходе которого можно установить Вашу национальность.
766.49 BYN
1423G

В рамках пакета мы исследуем:

ДНК тест на национальность – это анализ ДНК, в ходе которого можно установить Вашу национальность и происхождение по отцовской линии.
766.49 BYN
2014G

В рамках пакета мы исследуем:

Анализ 1975 генов, связанных с нарушениями речи при нормальном интеллекте, без особенностей фенотипа и нормальным результатом электроэнцефалографии.
1283.59 BYN
670

В рамках пакета мы исследуем:

Панель из 7 респираторных/13 пищевых аллергенов в педиатрической практике, для обследования детей с целью выявления аллергенов при подозрении на аллергию.
394.94 BYN
669

В рамках пакета мы исследуем:

Лесной/грецкий орех, арахис, миндаль, молоко, яйцо, казеин, картофель, сельдерей, морковь, томат, треска, краб, апельсин, яблоко, мука, кунжут, соя.
474.61 BYN
666

В рамках пакета мы исследуем:

Панель распространённых респираторных аллергенов для выявления значимых аллергенов при подозрении на аллергию, связанную с респираторными аллергенами.
429.41 BYN
2324G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель включает в себя ПЦР анализ на мутацию V617F в гене JAK2, делеции 12 экзона гена JAK2, мутацию в W515L/K в гене...
267.72 BYN
2371G

В рамках пакета мы исследуем:

Позволяет определить анеуплоидии и крупные структурные перестройки хромосом с высокой точностью и экономической эффективностью.
867.97 BYN
790G

В рамках пакета мы исследуем:

Получение первичных данных может помочь клиенту более точно проанализировать результаты исследования, полученные от лаборатории.
256.72 BYN
2313G

В рамках пакета мы исследуем:

Кариотип, скрининг на наследственные заболевания, врожденная гиперплазия коры надпочечников, синдром ломкой Х хромосомы.
3080.62 BYN
605G

В рамках пакета мы исследуем:

Секвенирование по Сэнгеру - это стандартизированный метод исследования, применяющийся в генетических лабораториях по всему миру.
220.04 BYN
864G

В рамках пакета мы исследуем:

Секвенирование по Сэнгеру - это стандартизированный метод исследования, применяющийся в генетических лабораториях по всему миру.
476.76 BYN
197G

В рамках пакета мы исследуем:

Спинальная амиотрофия I-IV типов относится к группе прогрессирующих заболеваний нервно-мышечного аппарата. Наследование аутосомно-рецессивное.
238.38 BYN
865G

В рамках пакета мы исследуем:

Нейрофиброматоз I типа (нейрофиброматоз Реклингхаузена) встречается с частотой 1 на 3000 новорожденных и характеризуется аутосомно-доминантным типом наследования.
315.40 BYN
1147G

В рамках пакета мы исследуем:

Нейрофиброматоз II типа встречается с частотой 1 на 60 000-33 000 новорожденных и характеризуется аутосомно-доминантным типом наследования.
476.76 BYN
975G

В рамках пакета мы исследуем:

Мутация в гене CHEK2 является важным фактором риска рака молочной железы.
183.37 BYN
976G

В рамках пакета мы исследуем:

Мутация в гене CHEK2 является важным фактором риска рака молочной железы.
198.04 BYN
1437G

В рамках пакета мы исследуем:

Тугоухость - снижение слуха, затрудняющее общение, различают кондуктивную и нейросенсорную формы, вызванные нарушениями в разных частях слуховой системы.
315.40 BYN
962G

В рамках пакета мы исследуем:

Спиноцеребелляная атаксия (СЦА) - прогрессирующее нейродегенеративное наследственное заболевание.
366.74 BYN
1098G

В рамках пакета мы исследуем:

В исследовании проводится определение количества повторов в гене ATXN7.
275.06 BYN