Геномед | Страница 4 из 10 | MYLAB

Геномед

Каталог

Популярные анализы

1438G

В рамках пакета мы исследуем:

Тест выявляет: Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау, Синдром Тернера, Синдром Клайнфельтера, Трисомия Х-хромосомы, Дисомия Y - синдром Якобса.
900.00 BYN
1290G

В рамках пакета мы исследуем:

Окулофарингеальная мышечная дистрофия характеризуется птозом и затруднением глотания из-за избирательного поражения мышц век и глотки, соответственно.
300.00 BYN
5G

В рамках пакета мы исследуем:

Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 в 5-10% случаев случаев связывают с развитием рака молочной железы и рака яичников.
200.00 BYN
1797G

В рамках пакета мы исследуем:

200.00 BYN
358G

В рамках пакета мы исследуем:

Резус-принадлежность человека определяется наличием или отсутствием на поверхности эритроцитов главного антигена D.
400.00 BYN
1186G

В рамках пакета мы исследуем:

Ген JAK2 экспрессирован в ранних предшественниках гемопоэза и кодирует нерецепторную тирозинкиназу, участвующую в передаче сигнала от рецепторов цитокинов и факторов роста к ядру клетки.
200.00 BYN
1510G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2
250.00 BYN
1791G

В рамках пакета мы исследуем:

430.00 BYN
1801G

В рамках пакета мы исследуем:

500.00 BYN
1789G

В рамках пакета мы исследуем:

Мутации и делеции гена TP53 при хроническом лимфолейкозе (ХЛЛ) ассоциированы с устойчивостью к химиотерапии и плохим прогнозом заболевания.
425.00 BYN
983G

В рамках пакета мы исследуем:

Ген KIT (c-KIT) является протоонкогеном и кодирует рецептор фактора роста тучных и стволовых клеток SCFR, также известный как CD117 и представляющий собой...
200.00 BYN
1800G

В рамках пакета мы исследуем:

В основе теста лежит метод жидкостной биопсии, представляющий собой неинвазивный метод выявления мутаций, ассоциированных с развитием опухоли, в образце крови пациента.
500.00 BYN
10G

В рамках пакета мы исследуем:

Наличие мутации V617F в гене JAK2 является важным критерием в диагностике миелопролиферативных заболеваний.
150.00 BYN
1168G

В рамках пакета мы исследуем:

Наличие мутации V617F в гене JAK2 является важным критерием в диагностике миелопролиферативных заболеваний.
200.00 BYN
1057G

В рамках пакета мы исследуем:

Ген MPL кодирует рецептор тромбопоэтина, или CD110. Тромбопоэтин – это гликопротеиновый гормон, известный также как фактор роста и развития мегакариоцитов.
300.00 BYN
1476G

В рамках пакета мы исследуем:

Ген IDH1 кодирует фермент изоцитратдегидрогеназу-1, преимущественно функционирующий в цитоплазме и пероксисомах.
300.00 BYN
1477G

В рамках пакета мы исследуем:

Мутации в гене IDH2 часто встречаются при глиоме, остром миелоидном лейкозе, холангиокарциноме и хондросаркоме.
300.00 BYN
1886G

В рамках пакета мы исследуем:

В основе теста лежит метод жидкостной биопсии, представляющий собой неинвазивный метод выявления мутаций, ассоциированных с развитием опухоли, в образце крови пациента.
600.00 BYN
1058G

В рамках пакета мы исследуем:

Ген CALR кодирует многофункциональный белок кальретикулин, регулирующий гомеостаз ионов кальция.
200.00 BYN
1183G

В рамках пакета мы исследуем:

Активирующие мутации в гене EGFR встречаются в 10-35% случаев немелкоклеточного рака легкого.
870.00 BYN