Генетика на акции | Страница 5 из 12 | MYLAB
×

Генетика на акции

Каталог

Популярные анализы

1724G

В рамках пакета мы исследуем:

Неинвазивный пренатальный скрининг хромосомных аномалий плода, выявляющий расширенный список заболеваний.
1284.42 BYN
1438G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х-хромосомы, синдром Якобса.
868.87 BYN
1110G

В рамках пакета мы исследуем:

НИПТ Т21 проводится с целью выявления у плода риска трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна).
604.43 BYN
1290G

В рамках пакета мы исследуем:

Окулофарингеальная мышечная дистрофия характеризуется птозом и затруднением глотания из-за избирательного поражения мышц век и глотки, соответственно.
283.33 BYN
5G

В рамках пакета мы исследуем:

Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 в 5-10% случаев случаев связывают с развитием рака молочной железы и рака яичников.
177.55 BYN
1797G

В рамках пакета мы исследуем:

188.89 BYN
358G

В рамках пакета мы исследуем:

Резус-принадлежность человека определяется наличием или отсутствием на поверхности эритроцитов главного антигена D.
377.77 BYN
1186G

В рамках пакета мы исследуем:

Ген JAK2 экспрессирован в ранних предшественниках гемопоэза и кодирует нерецепторную тирозинкиназу, участвующую в передаче сигнала от рецепторов цитокинов и факторов роста к ядру клетки.
211.55 BYN
1510G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2
275.77 BYN
1791G

В рамках пакета мы исследуем:

445.77 BYN
1801G

В рамках пакета мы исследуем:

491.10 BYN
1789G

В рамках пакета мы исследуем:

Мутации и делеции гена TP53 при хроническом лимфолейкозе (ХЛЛ) ассоциированы с устойчивостью к химиотерапии и плохим прогнозом заболевания.
441.99 BYN
983G

В рамках пакета мы исследуем:

Ген KIT (c-KIT) является протоонкогеном и кодирует рецептор фактора роста тучных и стволовых клеток SCFR, также известный как CD117 и представляющий собой...
18.89 BYN
1800G

В рамках пакета мы исследуем:

В основе теста лежит метод жидкостной биопсии, представляющий собой неинвазивный метод выявления мутаций, ассоциированных с развитием опухоли, в образце крови пациента.
491.10 BYN
10G

В рамках пакета мы исследуем:

Наличие мутации V617F в гене JAK2 является важным критерием в диагностике миелопролиферативных заболеваний.
154.89 BYN
1168G

В рамках пакета мы исследуем:

Наличие мутации V617F в гене JAK2 является важным критерием в диагностике миелопролиферативных заболеваний.
177.55 BYN
1057G

В рамках пакета мы исследуем:

Ген MPL кодирует рецептор тромбопоэтина, или CD110. Тромбопоэтин – это гликопротеиновый гормон, известный также как фактор роста и развития мегакариоцитов.
207.77 BYN
1476G

В рамках пакета мы исследуем:

Ген IDH1 кодирует фермент изоцитратдегидрогеназу-1, преимущественно функционирующий в цитоплазме и пероксисомах.
226.66 BYN
1477G

В рамках пакета мы исследуем:

Мутации в гене IDH2 часто встречаются при глиоме, остром миелоидном лейкозе, холангиокарциноме и хондросаркоме.
226.66 BYN
1886G

В рамках пакета мы исследуем:

В основе теста лежит метод жидкостной биопсии, представляющий собой неинвазивный метод выявления мутаций, ассоциированных с развитием опухоли, в образце крови пациента.
566.66 BYN