Геномед | Страница 2 из 13 | MYLAB
×

Геномед

Каталог

Популярные анализы

35G

В рамках пакета мы исследуем:

Преэклампсия – это патологическое состояние при беременности, которое проявляется появлением отеков, повышенным кровяным давлением и протеинурией (белок в моче).
2076.11 BYN
2G

В рамках пакета мы исследуем:

Исследование полиморфизмов генов фолатного цикла помогает определить риск развития онкологических и сердечно-сосудистых заболеваний.
178.47 BYN
4G

В рамках пакета мы исследуем:

Вирусный гепатит С был объявлен европейской ассоциацией по изучению печени излечимым заболеванием.
131.12 BYN
859G

В рамках пакета мы исследуем:

Андрогеновый рецептор (AR) - один из рецепторов стероидных гормонов, активируемый андрогенами — тестостероном или дигидротестостероном.
528.13 BYN
944G

В рамках пакета мы исследуем:

Этот ген кодирует андрогеновый рецептор, который играет ключевую роль в ответе организма на андрогены (мужские половые гормоны, такие как тестостерон).
236.75 BYN
49G

В рамках пакета мы исследуем:

Минимальные диагностические признаки при Артрогрипозе дистальном (синдроме Фримена-Шелдона): лицо «свистящего человека», микростомия, гипоплазия крыльев носа, ульнарная девиация пальцев кисти, множественные контрактуры суставов.
364.23 BYN
50G

В рамках пакета мы исследуем:

Атаксия Фридрейха - одна из множества наследственных атаксий. Первые симптомы заболевания возникают обычно на 1-2-ом десятилетии жизни.
364.23 BYN
58G

В рамках пакета мы исследуем:

Наследственная оптическая нейропатия Лебера - митохондриальное заболевание, манифестирующее, как правило, в возрасте 15-35 лет (однако возраст начала заболевания может варьировать от 1...
440.72 BYN
57G

В рамках пакета мы исследуем:

Наследственная оптическая нейропатия Лебера - митохондриальное заболевание, манифестирующее, как правило, в возрасте 15-35 лет (однако возраст начала заболевания может варьировать от 1...
273.17 BYN
64G

В рамках пакета мы исследуем:

Болезнь Вильсона-Коновалова - это редкое наследственное нарушение обмена меди в организме, при котором медь накапливается во внутренних органах (например, в печени, головном...
364.23 BYN
1466G

В рамках пакета мы исследуем:

Большая неврологическая панель включает в себя более 2000 генов, ассоциированных с неврологическими заболеваниями.
1821.15 BYN
1955G

В рамках пакета мы исследуем:

Большая неврологическая панель включает в себя более 2000 генов, ассоциированных с неврологическими заболеваниями.
1639.04 BYN
627G

В рамках пакета мы исследуем:

Брахидактилия - это гипо- или аплазия дистальных фаланг пальцев рук и ног. Существует несколько типов брахидактилия (А,B,C,D,E).
546.35 BYN
79G

В рамках пакета мы исследуем:

Велокардиофациальный синдром - наследственное заболевание, характеризующееся расщелиной неба, пороками сердца, характерной внешностью, незначительными трудностями с учебой, речью и потреблением пищи.
455.29 BYN
1746G

В рамках пакета мы исследуем:

36.42 BYN
30G

В рамках пакета мы исследуем:

Врожденная гиперплазия коры надпочечников – группа заболеваний, наследующихся по аутосомно-рецессивному типу, нарушающих выработку кортизола надпочечниками.
509.92 BYN
31G

В рамках пакета мы исследуем:

Врожденная гиперплазия коры надпочечников (ВГКН) – группа заболеваний, наследующихся по аутосомно-рецессивному типу, при которых нарушается выработка кортизола надпочечниками.
619.19 BYN
1139G

В рамках пакета мы исследуем:

Получение первичных данных может помочь клиенту более точно проанализировать результаты исследования, полученные от лаборатории.
109.27 BYN
1353G

В рамках пакета мы исследуем:

Генетический тест "Геном ФЕРТИ" основан на полном секвенировании генома человека и позволяет выявить все возможные генетические изменения, которые могут быть причиной бесплодия.
2731.73 BYN
90G

В рамках пакета мы исследуем:

Гипохондроплазия - хондродистрофия, форма карликовости с короткими конечностями, имеющая сходство с ахондроплазией.
364.23 BYN