Геномед | Страница 3 из 11 | MYLAB
×

Геномед

Каталог

Популярные анализы

1462G

В рамках пакета мы исследуем:

Тест позволяет установить наличие мутаций в 60 генах, ассоциированных с развитием опухоли, в свободно циркулирующей опухолевой ДНК в крови.
3396.42 BYN
1464G

В рамках пакета мы исследуем:

Тест позволяет установить наличие мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2, ассоциированных с развитием опухоли, в свободно циркулирующей опухолевой ДНК в крови.
1886.90 BYN
490G

В рамках пакета мы исследуем:

Инактивация Х-хромосомы — процесс, в ходе которого инактивируется одна из двух копий Х-хромосом, представленных в клетках.
339.64 BYN
1893G

В рамках пакета мы исследуем:

Проведение клинического секвенирования генома позволяет получить точные результаты и сократить время постановки диагноза генетического заболевания.
2452.97 BYN
224G

В рамках пакета мы исследуем:

Клиническое секвенирование экзома - это тест для определения генетических вариантов во всех известных клинически значимых генах.
1509.52 BYN
668G

В рамках пакета мы исследуем:

Исследование повторов CCTG в гене ZNF9
301.90 BYN
107G

В рамках пакета мы исследуем:

Миотония - нервно-мышечное заболевание, характеризуется мышечной гипертрофей и миотонического феномена - замедленной релаксации мышц после их сокращения.
377.38 BYN
1788G

В рамках пакета мы исследуем:

Исследование клональности лимфоцитов включает в себя исследование генов, кодирующих белки, участвующие в распознавании антигенов.
566.07 BYN
113G

В рамках пакета мы исследуем:

Муковисцидоз - частое аутосомно-рецессивное потенциально летальное наследственное заболевание. Заболевание муковисцидоз обусловлено мутациями в гене CFTR.
735.89 BYN
785G

В рамках пакета мы исследуем:

Муковисцидоз – частое аутосомно-рецессивное потенциально летальное наследственное заболевание. Заболевание муковисцидоз обусловлено мутациями в гене CFTR.
490.59 BYN
117G

В рамках пакета мы исследуем:

Мышечная дистрофия — редко встречающееся врожденное заболевание, характеризующееся мышечной слабостью.
735.89 BYN
118G

В рамках пакета мы исследуем:

Мышечная дистрофия — редко встречающееся врожденное заболевание, характеризующееся мышечной слабостью.
735.89 BYN
986G

В рамках пакета мы исследуем:

Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (ННПС) – заболевание из группы моторно-сенсорных нейропатий, обусловленное мутацией гена белка PMP22(периферического миелина)
490.59 BYN
987G

В рамках пакета мы исследуем:

Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (ННПС) – заболевание из группы моторно-сенсорных нейропатий, обусловленное мутацией гена белка PMP22 (периферического миелина)
584.94 BYN
834G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение пола плода необходимо для решения вопроса о проведении гормональной терапии, направленной на снижение уровня мужских половых гормонов.
271.71 BYN
835G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение пола плода необходимо для решения вопроса о проведении гормональной терапии, направленной на снижение уровня мужских половых гормонов.
381.15 BYN
26G

В рамках пакета мы исследуем:

Резус-фактор – это белковый антигенный комплекс на поверхности эритроцитов.
335.87 BYN
143G

В рамках пакета мы исследуем:

Тугоухость - снижение слуха, затрудняющее общение, различают кондуктивную и нейросенсорную формы, вызванные нарушениями в разных частях слуховой системы.
192.46 BYN
16G

В рамках пакета мы исследуем:

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama является самым современным скрининговым методом для расчета риска хромосомных патологий плода.
1207.62 BYN
498G

В рамках пакета мы исследуем:

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama - современный скрининговый метод для расчета риска хромосомных патологий плода. Расширенный список заболеваний.
1773.69 BYN