Геномед | Страница 3 из 13 | MYLAB
×

Геномед

Каталог

Популярные анализы

1108G

В рамках пакета мы исследуем:

Тест позволяет установить наличие мутаций в 57 генах, ассоциированных с развитием опухоли, в свободно циркулирующей опухолевой ДНК в крови.
2294.65 BYN
1462G

В рамках пакета мы исследуем:

Тест позволяет установить наличие мутаций в 60 генах, ассоциированных с развитием опухоли, в свободно циркулирующей опухолевой ДНК в крови.
3278.07 BYN
1464G

В рамках пакета мы исследуем:

Тест позволяет установить наличие мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2, ассоциированных с развитием опухоли, в свободно циркулирующей опухолевой ДНК в крови.
1821.15 BYN
831G

В рамках пакета мы исследуем:

10.93 BYN
1600G

В рамках пакета мы исследуем:

1 ИГХ реакция PD, клон 22C3 (Dako)
1092.69 BYN
490G

В рамках пакета мы исследуем:

Инактивация Х-хромосомы — процесс, в ходе которого инактивируется одна из двух копий Х-хромосом, представленных в клетках.
327.81 BYN
1893G

В рамках пакета мы исследуем:

Проведение клинического секвенирования генома позволяет получить точные результаты и сократить время постановки диагноза генетического заболевания.
2367.50 BYN
1953G

В рамках пакета мы исследуем:

Проведение клинического секвенирования генома позволяет получить точные результаты и сократить время постановки диагноза генетического заболевания.
2731.73 BYN
224G

В рамках пакета мы исследуем:

Клиническое секвенирование экзома - это тест для определения генетических вариантов во всех известных клинически значимых генах.
1456.92 BYN
1951G

В рамках пакета мы исследуем:

Клиническое секвенирование экзома - это тест для определения генетических вариантов во всех известных клинически значимых генах.
1821.15 BYN
1198G

В рамках пакета мы исследуем:

Исследование определяет генотип микробиоты, которая заселяет кишечник.
473.50 BYN
668G

В рамках пакета мы исследуем:

Исследование повторов CCTG в гене ZNF9
291.38 BYN
107G

В рамках пакета мы исследуем:

Миотония - нервно-мышечное заболевание, характеризуется мышечной гипертрофей и миотонического феномена - замедленной релаксации мышц после их сокращения.
364.23 BYN
1788G

В рамках пакета мы исследуем:

Исследование клональности лимфоцитов включает в себя исследование генов, кодирующих белки, участвующие в распознавании антигенов.
546.35 BYN
113G

В рамках пакета мы исследуем:

Муковисцидоз - частое аутосомно-рецессивное потенциально летальное наследственное заболевание. Заболевание муковисцидоз обусловлено мутациями в гене CFTR.
710.25 BYN
785G

В рамках пакета мы исследуем:

Муковисцидоз – частое аутосомно-рецессивное потенциально летальное наследственное заболевание. Заболевание муковисцидоз обусловлено мутациями в гене CFTR.
473.50 BYN
117G

В рамках пакета мы исследуем:

Мышечная дистрофия — редко встречающееся врожденное заболевание, характеризующееся мышечной слабостью.
710.25 BYN
118G

В рамках пакета мы исследуем:

Мышечная дистрофия — редко встречающееся врожденное заболевание, характеризующееся мышечной слабостью.
710.25 BYN
986G

В рамках пакета мы исследуем:

Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (ННПС) – заболевание из группы моторно-сенсорных нейропатий, обусловленное мутацией гена белка PMP22(периферического миелина)
473.50 BYN
987G

В рамках пакета мы исследуем:

Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (ННПС) – заболевание из группы моторно-сенсорных нейропатий, обусловленное мутацией гена белка PMP22 (периферического миелина)
564.56 BYN