Геномед | Страница 9 из 13 | MYLAB
×

Геномед

Каталог

Популярные анализы

825G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель включает анализ 682 генов, связанных со спектром различных болезней, обусловленных постепенной гибелью отдельных групп нервных клеток.
1274.81 BYN
1960G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель включает анализ 392 генов связанных с синдромами, связанными с нарушением функции скелетных мышц и патологией нейронов и проводящих путей.
1639.04 BYN
826G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель включает анализ 392 генов связанных с синдромами, связанными с нарушением функции скелетных мышц и патологией нейронов и проводящих путей.
1274.81 BYN
1977G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель позволяет установить наличие врожденных мутаций в 6 генах, ассоциированных с нейрофиброматозом 1 и 2 типов, туберозным склерозом, а также другими заболеваниями,...
728.46 BYN
1962G

В рамках пакета мы исследуем:

Анализ 155 генов связанных с факоматозами – наследственными заболеваниями, характеризующихся поражением кожи, глаз, нервной системы и внутренних органов.
1639.04 BYN
786G

В рамках пакета мы исследуем:

Анализ 155 генов связанных с факоматозами – наследственными заболеваниями, характеризующихся поражением кожи, глаз, нервной системы и внутренних органов.
1274.81 BYN
1418G

В рамках пакета мы исследуем:

Данный тест поможет Вам в таких вопросах как, установление этнического происхождения, построение генеалогического дерева, кто Ваши предки.
426.15 BYN
1421G

В рамках пакета мы исследуем:

ДНК тест на национальность – это анализ ДНК, в ходе которого можно установить Вашу национальность.
1089.05 BYN
1422G

В рамках пакета мы исследуем:

ДНК тест на национальность – это анализ ДНК, в ходе которого можно установить Вашу национальность.
761.24 BYN
1423G

В рамках пакета мы исследуем:

ДНК тест на национальность – это анализ ДНК, в ходе которого можно установить Вашу национальность и происхождение по отцовской линии.
761.24 BYN
2014G

В рамках пакета мы исследуем:

Анализ 1975 генов, связанных с нарушениями речи при нормальном интеллекте, без особенностей фенотипа и нормальным результатом электроэнцефалографии.
1274.81 BYN
2324G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель включает в себя ПЦР анализ на мутацию V617F в гене JAK2, делеции 12 экзона гена JAK2, мутацию в W515L/K в гене...
265.89 BYN
2371G

В рамках пакета мы исследуем:

Позволяет определить анеуплоидии и крупные структурные перестройки хромосом с высокой точностью и экономической эффективностью.
837.73 BYN
790G

В рамках пакета мы исследуем:

Получение первичных данных может помочь клиенту более точно проанализировать результаты исследования, полученные от лаборатории.
254.96 BYN
2313G

В рамках пакета мы исследуем:

Кариотип, скрининг на наследственные заболевания, врожденная гиперплазия коры надпочечников, синдром ломкой Х хромосомы.
3059.53 BYN
605G

В рамках пакета мы исследуем:

Секвенирование по Сэнгеру - это стандартизированный метод исследования, применяющийся в генетических лабораториях по всему миру.
218.54 BYN
864G

В рамках пакета мы исследуем:

Секвенирование по Сэнгеру - это стандартизированный метод исследования, применяющийся в генетических лабораториях по всему миру.
473.50 BYN
197G

В рамках пакета мы исследуем:

Спинальная амиотрофия I-IV типов относится к группе прогрессирующих заболеваний нервно-мышечного аппарата. Наследование аутосомно-рецессивное.
236.75 BYN
865G

В рамках пакета мы исследуем:

Нейрофиброматоз I типа (нейрофиброматоз Реклингхаузена) встречается с частотой 1 на 3000 новорожденных и характеризуется аутосомно-доминантным типом наследования.
313.24 BYN
1147G

В рамках пакета мы исследуем:

Нейрофиброматоз II типа встречается с частотой 1 на 60 000-33 000 новорожденных и характеризуется аутосомно-доминантным типом наследования.
473.50 BYN