Геномед | Страница 9 из 11 | MYLAB
×

Геномед

Каталог

Популярные анализы

841G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение структуры кодирующих участков (всех генов) всех генов. Словом ""трио"" в генетике обозначают ребенка и его родителей (отец, мать).
3773.80 BYN
1453G

В рамках пакета мы исследуем:

Метод для тестирования эмбрионов на наличие определенного генетического варианта (или нескольких вариантов) связанного с генетическим заболеванием
792.50 BYN
1454G

В рамках пакета мы исследуем:

Преимплантационная генетическая диагностика - это сложный метод, который используется для тестирования эмбрионов на наличие определенного генетического варианта (или нескольких вариантов) связанного с...
1728.40 BYN
2368G

В рамках пакета мы исследуем:

Спинальная мышечная атрофия (СМА) – наследственное аутосомно-рецессивное заболевание, характеризующееся развитием прогрессирующей мышечной слабости вследствие гибели моторных нейронов спинного мозга.
188.69 BYN
1939G

В рамках пакета мы исследуем:

Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ), с точки зрения прогноза, можно резделить на 2 категории, в зависимости от наличия или отсутсвия соматической гипермутации генов, кодирующих...
528.33 BYN
1460G

В рамках пакета мы исследуем:

Тест позволяет установить наличие мутаций в 4 генах, ассоциированных с раком легкого, в свободно циркулирующей опухолевой ДНК в крови.
1169.88 BYN
793G

В рамках пакета мы исследуем:

Анализ на наличие делеций AZF-локуса позволяет не только выяснить причину мужского бесплодия, но и помогает определить возможность получения сперматозоидов оперативным путем.
305.68 BYN
679G

В рамках пакета мы исследуем:

Тест определяет генетические варианты в одном клинически значимом гене, позволяет одномоментно провести поиск патогенных вариантов в экзонах одного гена.
566.07 BYN
1954G

В рамках пакета мы исследуем:

Секвенирование одного клинически значимого гена - это тест для определения генетических вариантов во одном клинически значимом гене.
943.45 BYN
168G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром TAR- редкое наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом передачи.
622.68 BYN
614G

В рамках пакета мы исследуем:

Отличительными признаками синдрома Антли-Бикслера являются преждевременное закрытие черепных швов (краниосиностоз), атрезия хоан, плечелучевой синостоз.
301.90 BYN
225G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром Беквита-Видемана характеризуется классической триадой, включающей макросомию, омфалоцеле и макроглоссию..
260.39 BYN
273G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром Блума является заболеванием, наследуемым по аутосомно-рецессивному типу.
283.04 BYN
171G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром Вильямса (синдром «лица эльфа») — следствие наследственной хромосомной перестройки.
471.73 BYN
632G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром врожденной идиопатической центральной гиповентиляции характеризуется нарушением автономного контроля дыхания.
283.04 BYN
633G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром Галлервордена-Шпатца - нейродегенеративное заболевание с аккумуляцией железа в мозге.
301.90 BYN
637G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром Германски-Пудлака - глазо-кожный альбинизм с геморрагическим диатезом и пигментацией ретикуло-эндотелиальных клеток.
377.38 BYN
351G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром Жильбера – врожденное заболевание, которое обусловлено мутацией гена, кодирующего фермент глюкуронилтрансферазу.
147.18 BYN
11G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина-Белл) является генетическим заболеванием, которое вызывает умственную отсталость, расстройства в поведении и обучении, влияет на физические характеристики пациента.
264.17 BYN
12G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина-Белл) является генетическим заболеванием, которое вызывает умственную отсталость, расстройства в поведении и обучении, влияет на физические характеристики пациента.
377.38 BYN