Наследственные заболевания и синдромы
Каталог
- Генетические предрасположенности
- Дородовое установление отцовства
- Наследственные заболевания и синдромы
- Невынашивание беременности и бесплодие
- Неинвазивные пренатальные тесты
- Онкогенетика
- Полногеномные исследования и панели
- Пренатальная диагностика
- Установление отцовства и родства
- Фармакогенетика
- Хромосомная патология
-
Популярные анализы
1950G
В рамках пакета мы исследуем:
Расширенный скрининг на носительство генетических вариантов в генах, связанных с наследственными заболеваниями
600.00 BYN
- В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала.
Нет профилей
1997G
В рамках пакета мы исследуем:
Определяется широкий спектр наследственных заболеваний: тугоухость, наследственные нарушения обмена веществ, неврологические наследственные заболевания, наследственные болезни сердца и др.
1665.00 BYN
- В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала.
Нет профилей
575G
В рамках пакета мы исследуем:
Исследование включает в себя анализ генетических вариантов клинически значимых генах, в том числе носительство спинальной мышечной атрофии (выявление делеции 7-8 экзонов гена...
1200.00 BYN
- В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала.
Нет профилей
1681G
В рамках пакета мы исследуем:
Скрининг на 32 частые мутации, приводящие к 18 тяжелым наследственным заболеваниям.
300.00 BYN
- В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала.
Нет профилей
669G
В рамках пакета мы исследуем:
Митохондриальные болезни - гетерогенная группа системных расстройств, обусловленных мутациями митохондриального генома, которые поражают преимущественно мышечную, нервную и нервно-мышечную системы.
300.00 BYN
- В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала.
Нет профилей
791G
В рамках пакета мы исследуем:
Спинобульбарная мышечная атрофия Кеннеди (СБМА) - нейродегенеративное наследственное заболевание из группы болезней экспансии полиглутаминовых трактов.
300.00 BYN
- В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала.
Нет профилей
1060G
В рамках пакета мы исследуем:
Спинальная амиотрофия I-IV типов относится к группе прогрессирующих заболеваний нервно-мышечного аппарата. Наследование аутосомно-рецессивное.
580.00 BYN
- В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала.
Нет профилей
1900G
В рамках пакета мы исследуем:
Спинальная мышечная атрофия - мышечная слабость, возникающая из-за потери клеток переднего рога в спинном мозге и ядер ствола головного мозга.
400.00 BYN
- В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала.
Нет профилей
520G
В рамках пакета мы исследуем:
Талассемия (анемия Кули) - наследуемое по рецессивному типу (двухаллельная система) заболевание, в основе которого лежит снижение синтеза полипептидных цепей, входящих в структуру...
1200.00 BYN
- В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала.
Нет профилей
657G
В рамках пакета мы исследуем:
Фенилкетонурия – наследственное заболевание, нарушающее обмен аминокислоты фенилаланина и приводящее к умственной отсталости и психическим расстройствам.
500.00 BYN
- В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала.
Нет профилей
210G
В рамках пакета мы исследуем:
Хорея Генгтингтона - генетическое заболевание нервной системы, характеризующееся постепенным началом обычно в возрасте 30-50 лет и сочетанием прогрессирующего хореического гиперкинеза и психических расстройств.
300.00 BYN
- В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала.
Нет профилей
7815HDI
В рамках пакета мы исследуем:
Исследование частых мутаций в гене IT15 (HTT).
133.12 BYN
- В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала.
Нет профилей
1005G
В рамках пакета мы исследуем:
CADASIL-синдром (CADASILs) - это «церебральная (С) аутосомно-доминантная (AD) артериопатия (A) с субкортикальными инфарктами (SI) и лейкоэнцефалопатией (L)», характеризующаяся повторными ишемическими инсультами подкорковой...
500.00 BYN
- В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала.
Нет профилей
