Наследственные заболевания и синдромы | Страница 4 из 4 | MYLAB

Наследственные заболевания и синдромы

Каталог

Популярные анализы

1681G

В рамках пакета мы исследуем:

Скрининг на 32 частые мутации, приводящие к 18 тяжелым наследственным заболеваниям.
315.00 BYN
669G

В рамках пакета мы исследуем:

Митохондриальные болезни - гетерогенная группа системных расстройств, обусловленных мутациями митохондриального генома, которые поражают преимущественно мышечную, нервную и нервно-мышечную системы.
315.00 BYN
791G

В рамках пакета мы исследуем:

Спинобульбарная мышечная атрофия Кеннеди (СБМА)  - нейродегенеративное наследственное заболевание из группы болезней экспансии полиглутаминовых трактов.
315.00 BYN
1060G

В рамках пакета мы исследуем:

Спинальная амиотрофия I-IV типов относится к группе прогрессирующих заболеваний нервно-мышечного аппарата. Наследование аутосомно-рецессивное.
609.00 BYN
1900G

В рамках пакета мы исследуем:

Спинальная мышечная атрофия - мышечная слабость, возникающая из-за потери клеток переднего рога в спинном мозге и ядер ствола головного мозга.
420.00 BYN
520G

В рамках пакета мы исследуем:

Талассемия (анемия Кули) - наследуемое по рецессивному типу (двухаллельная система) заболевание, в основе которого лежит снижение синтеза полипептидных цепей, входящих в структуру...
1260.00 BYN
657G

В рамках пакета мы исследуем:

Фенилкетонурия – наследственное заболевание, нарушающее обмен аминокислоты фенилаланина и приводящее к умственной отсталости и психическим расстройствам.
525.00 BYN
210G

В рамках пакета мы исследуем:

Хорея Генгтингтона - генетическое заболевание нервной системы, характеризующееся постепенным началом обычно в возрасте 30-50 лет и сочетанием прогрессирующего хореического гиперкинеза и психических расстройств.
315.00 BYN
1005G

В рамках пакета мы исследуем:

CADASIL-синдром (CADASILs) - это «церебральная (С) аутосомно-доминантная (AD) артериопатия (A) с субкортикальными инфарктами (SI) и лейкоэнцефалопатией (L)», характеризующаяся повторными ишемическими инсультами подкорковой...
525.00 BYN