Генетика | Страница 2 из 11 | MYLAB

Каталог

Популярные анализы

3G

В рамках пакета мы исследуем:

Лактазная недостаточность — нарушение расщепления лактозы вследствие недостаточности фермента лактазы слизистой оболочки тонкой кишки.
100.00 BYN
35G

В рамках пакета мы исследуем:

Преэклампсия – это патологическое состояние при беременности, которое проявляется появлением отеков, повышенным кровяным давлением и протеинурией (белок в моче).
200.00 BYN
2G

В рамках пакета мы исследуем:

Исследование полиморфизмов генов фолатного цикла помогает определить риск развития онкологических и сердечно-сосудистых заболеваний.
200.00 BYN
4G

В рамках пакета мы исследуем:

Вирусный гепатит С был объявлен европейской ассоциацией по изучению печени излечимым заболеванием.
100.00 BYN
859G

В рамках пакета мы исследуем:

Андрогеновый рецептор (AR) - один из рецепторов стероидных гормонов, активируемый андрогенами — тестостероном или дигидротестостероном.
600.00 BYN
944G

В рамках пакета мы исследуем:

300.00 BYN
49G

В рамках пакета мы исследуем:

Минимальные диагностические признаки при Артрогрипозе дистальном (синдроме Фримена-Шелдона): лицо «свистящего человека», микростомия, гипоплазия крыльев носа, ульнарная девиация пальцев кисти, множественные контрактуры суставов.
400.00 BYN
50G

В рамках пакета мы исследуем:

Атаксия Фридрейха - одна из множества наследственных атаксий. Первые симптомы заболевания возникают обычно на 1-2-ом десятилетии жизни.
400.00 BYN
58G

В рамках пакета мы исследуем:

Наследственная оптическая нейропатия Лебера - митохондриальное заболевание, манифестирующее, как правило, в возрасте 15-35 лет (однако возраст начала заболевания может варьировать от 1...
500.00 BYN
57G

В рамках пакета мы исследуем:

Наследственная оптическая нейропатия Лебера - митохондриальное заболевание, манифестирующее, как правило, в возрасте 15-35 лет (однако возраст начала заболевания может варьировать от 1...
300.00 BYN
64G

В рамках пакета мы исследуем:

Болезнь Вильсона-Коновалова - это редкое наследственное нарушение обмена меди в организме, при котором медь накапливается во внутренних органах (например, в печени, головном...
400.00 BYN
77715

В рамках пакета мы исследуем:

Обнаружение патогенных мутаций гена GLA подтверждает диагноз болезни Фабри при наличии клинической симптоматики у пациента.
412.03 BYN
1466G

В рамках пакета мы исследуем:

Большая неврологическая панель включает в себя более 2000 генов, ассоциированных с неврологическими заболеваниями.
1300.00 BYN
627G

В рамках пакета мы исследуем:

Брахидактилия - это гипо- или аплазия дистальных фаланг пальцев рук и ног. Существует несколько типов брахидактилия (А,B,C,D,E).
600.00 BYN
79G

В рамках пакета мы исследуем:

Велокардиофациальный синдром - наследственное заболевание, характеризующееся расщелиной неба, пороками сердца, характерной внешностью, незначительными трудностями с учебой, речью и потреблением пищи.
500.00 BYN
30G

В рамках пакета мы исследуем:

Врожденная гиперплазия коры надпочечников – группа заболеваний, наследующихся по аутосомно-рецессивному типу, нарушающих выработку кортизола надпочечниками.
600.00 BYN
31G

В рамках пакета мы исследуем:

Врожденная гиперплазия коры надпочечников (ВГКН) – группа заболеваний, наследующихся по аутосомно-рецессивному типу, при которых нарушается выработка кортизола надпочечниками.
700.00 BYN
1139G

В рамках пакета мы исследуем:

Получение первичных данных может помочь клиенту более точно проанализировать результаты исследования, полученные от лаборатории.
200.00 BYN
2299G

В рамках пакета мы исследуем:

Тест «Все обо мне» – лучший способ выяснить что в образе жизни человека нужно изменить, чтобы оставаться здоровым и всегда.
425.00 BYN
1353G

В рамках пакета мы исследуем:

Генетический тест "Геном ФЕРТИ" основан на полном секвенировании генома человека и позволяет выявить все возможные генетические изменения, которые могут быть причиной бесплодия.
2800.00 BYN