Генетика на акции | Страница 11 из 12 | MYLAB
×

Генетика на акции

Каталог

Популярные анализы

161G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром Прадера-Вилли - генетическое заболевание, характеризующееся тяжелой гиперфагией, ожирением, задержкой роста, проблемами в обучении и поведении.
260.66 BYN
115G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром Ретта — одно из наиболее распространенных заболеваний в ряду наследственных форм умственной отсталости у девочек, названное по имени впервые его описавшего...
736.65 BYN
1283G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром Рубинштейна-Тейби характеризуется отличительными чертами лица, широкими и часто угловатыми большими пальцами, низким ростом и умственной отсталостью от средней до тяжелой степени.
491.10 BYN
188G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром Смита-Магениса (Smith-Magenis syndrome) — это генетическое нарушение, возникающее при отсутствии небольшого участка 17-й хромосомы - del(17р11.2) и проявляющееся характерным строением тела,...
672.43 BYN
193G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром фон Хиппеля-Линдау (цереброретинальный ангиоматоз) — факоматоз, при котором гемангиобластомы мозжечка сочетаются с ангиомами спинного мозга, множественными врождёнными кистами поджелудочной железы и...
491.10 BYN
1950G

В рамках пакета мы исследуем:

Расширенный скрининг на носительство генетических вариантов в генах, связанных с наследственными заболеваниями
604.43 BYN
1997G

В рамках пакета мы исследуем:

Определяется широкий спектр наследственных заболеваний: тугоухость, наследственные нарушения обмена веществ, неврологические наследственные заболевания, наследственные болезни сердца и др.
1699.97 BYN
575G

В рамках пакета мы исследуем:

Исследование включает в себя анализ генетических вариантов клинически значимых генах, в том числе носительство спинальной мышечной атрофии (выявление делеции 7-8 экзонов гена...
1133.31 BYN
1681G

В рамках пакета мы исследуем:

Скрининг на 32 частые мутации, приводящие к 18 тяжелым наследственным заболеваниям.
264.44 BYN
669G

В рамках пакета мы исследуем:

Митохондриальные болезни - гетерогенная группа системных расстройств, обусловленных мутациями митохондриального генома, которые поражают преимущественно мышечную, нервную и нервно-мышечную системы.
302.22 BYN
791G

В рамках пакета мы исследуем:

Выявление патологической экспансии CAG-повторов в гене AR для диагностики болезни Кеннеди и носительства.
283.33 BYN
1060G

В рамках пакета мы исследуем:

Исследование позволяет диагностировать СМА, определить прогноз, подобрать терапию и оценить риск для будущего ребенка.
600.65 BYN
1900G

В рамках пакета мы исследуем:

Подтверждение диагноза СМА, выявление носительства (включая скрытую форму 2+0) для пренатального консультирования.
377.77 BYN
520G

В рамках пакета мы исследуем:

Выявление мутаций, вызывающих альфа- и бета-талассемии, для диагностики, скрининга носительства и пренатального консультирования.
1133.31 BYN
23G

В рамках пакета мы исследуем:

Проводится обоим супругам, чтобы выявить иммунологическую несовместимость, влияющую на сохранение беременности.
619.54 BYN
36G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение биологического отцовства до рождения ребёнка, без вмешательства в полость матки и без риска для плода.
1851.07 BYN
655G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение наличия полиморфизма, повышающего риск послеоперационной смерти из-за тромбоэмболии.
185.11 BYN
6G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение индивидуальной чувствительности пациента к варфарину, антикоагулянту непрямого действия.
151.11 BYN
660G

В рамках пакета мы исследуем:

Изучение влияние генов на эффективность и безопасность препаратов, применяемых для лечения гастрита, язвенной болезни и т.д.
162.44 BYN
661G

В рамках пакета мы исследуем:

Оценка эффективности и безопасности приема клопидогрела у конкретного пациента с учётом его генетического профиля.
166.22 BYN