Генетика на акции | Страница 8 из 12 | MYLAB
×

Генетика на акции

Каталог

Популярные анализы

671G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель "Наследственные эпилепсии" включает анализ 560 генов.
1322.20 BYN
1974G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель «Наследственный рак поджелудочной железы и желудка» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 21 гене, достоверно ассоциированных с повышенным риском...
755.54 BYN
788G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель позволяет установить врожденные (герминальные) патогенные мутации в 24 генах, ассоциированных с повышенным риском развития рака молочной железы.
755.54 BYN
1973G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель «Наследственный рак почки» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 22 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития различных новообразований...
755.54 BYN
1975G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель «Наследственный рак предстательной железы» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 19 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака...
1133.31 BYN
262G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель «Наследственный рак толстой кишки» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 21 гене, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака...
755.54 BYN
825G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель включает анализ 682 генов, связанных со спектром различных болезней, обусловленных постепенной гибелью отдельных групп нервных клеток.
1322.20 BYN
826G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель включает анализ 392 генов связанных с синдромами, связанными с нарушением функции скелетных мышц и патологией нейронов и проводящих путей.
1322.20 BYN
1977G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель позволяет установить наличие врожденных мутаций в 6 генах, ассоциированных с нейрофиброматозом 1 и 2 типов, туберозным склерозом, а также другими заболеваниями,...
755.54 BYN
786G

В рамках пакета мы исследуем:

Анализ 155 генов связанных с факоматозами – наследственными заболеваниями, характеризующихся поражением кожи, глаз, нервной системы и внутренних органов.
1322.20 BYN
1418G

В рамках пакета мы исследуем:

Данный тест поможет Вам в таких вопросах как, установление этнического происхождения, построение генеалогического дерева, кто Ваши предки.
441.99 BYN
1421G

В рамках пакета мы исследуем:

ДНК тест на национальность – это анализ ДНК, в ходе которого можно установить Вашу национальность.
1129.53 BYN
1422G

В рамках пакета мы исследуем:

ДНК тест на национальность – это анализ ДНК, в ходе которого можно установить Вашу национальность.
789.54 BYN
1423G

В рамках пакета мы исследуем:

ДНК тест на национальность – это анализ ДНК, в ходе которого можно установить Вашу национальность и происхождение по отцовской линии.
789.54 BYN
2014G

В рамках пакета мы исследуем:

Анализ 1975 генов, связанных с нарушениями речи при нормальном интеллекте, без особенностей фенотипа и нормальным результатом электроэнцефалографии.
1322.20 BYN
790G

В рамках пакета мы исследуем:

Получение первичных данных может помочь клиенту более точно проанализировать результаты исследования, полученные от лаборатории.
264.44 BYN
2313G

В рамках пакета мы исследуем:

Кариотип, скрининг на наследственные заболевания, врожденная гиперплазия коры надпочечников, синдром ломкой Х хромосомы.
3173.27 BYN
605G

В рамках пакета мы исследуем:

Секвенирование по Сэнгеру - это стандартизированный метод исследования, применяющийся в генетических лабораториях по всему миру.
226.66 BYN
864G

В рамках пакета мы исследуем:

Секвенирование по Сэнгеру - это стандартизированный метод исследования, применяющийся в генетических лабораториях по всему миру.
491.10 BYN
197G

В рамках пакета мы исследуем:

Спинальная амиотрофия I-IV типов относится к группе прогрессирующих заболеваний нервно-мышечного аппарата. Наследование аутосомно-рецессивное.
245.55 BYN