Геномед | Страница 8 из 10 | MYLAB

Геномед

Каталог

Популярные анализы

975G

В рамках пакета мы исследуем:

Мутация в гене CHEK2 является важным фактором риска рака молочной железы.
200.00 BYN
976G

В рамках пакета мы исследуем:

Мутация в гене CHEK2 является важным фактором риска рака молочной железы.
200.00 BYN
1437G

В рамках пакета мы исследуем:

Тугоухость - снижение слуха, затрудняющее общение, различают кондуктивную и нейросенсорную формы, вызванные нарушениями в разных частях слуховой системы.
320.00 BYN
962G

В рамках пакета мы исследуем:

Спиноцеребелляная атаксия (СЦА) - прогрессирующее нейродегенеративное наследственное заболевание.
400.00 BYN
1098G

В рамках пакета мы исследуем:

В исследовании проводится определение количества повторов в гене ATXN7.
300.00 BYN
1210G

В рамках пакета мы исследуем:

МЭН2А - множественная эндокринная неоплазия 2А типа, с аутосомно-доминантным типом наследования.
400.00 BYN
1217G

В рамках пакета мы исследуем:

Галактоземия-заболевание, вызванное недостатком ферментов, нарушает превращение галактозы в глюкозу и накоплению продуктов аномального углеводного обмена.
300.00 BYN
1292G

В рамках пакета мы исследуем:

300.00 BYN
648G

В рамках пакета мы исследуем:

Периодическая болезнь характеризуется периодическими короткими признаками лихорадки, соппровождающимися болями в животе и грудной клетке, артритом, перитонитом, рожистым воспалением кожи.
400.00 BYN
777G

В рамках пакета мы исследуем:

Гемофилия - это врожденное геморрагическое заболевание, обусловленное нарушением синтеза антигемофильных факторов — фактора VIII или IX.
500.00 BYN
559G

В рамках пакета мы исследуем:

Мутации в генах BRCA1 или BRCA2 связаны с повышенным риском развития рака молочной железы.
800.00 BYN
856G

В рамках пакета мы исследуем:

Проведение полного секвенирования генома позволяет получить точные результаты и сократить время постановки диагноза генетического заболевания.
3600.00 BYN
1341G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение всей последовательности ДНК в ядре клетки и в митохондриях. Словом ""трио"" в генетике обозначают ребенка и его родителей (отец, мать).
7600.00 BYN
1350G

В рамках пакета мы исследуем:

Секвенирование генома – определение всей последовательности ДНК в ядре клетки и в митохондриях.
4400.00 BYN
554G

В рамках пакета мы исследуем:

Секвенирование экзома - определение структуры кодирующих участков всех генов. В исследование включены все гены человека.
1650.00 BYN
1945G

В рамках пакета мы исследуем:

Секвенирование анализирует кодирующие последовательности генов, известные патогенные варианты в некодирующих регионах генома и митохондриальный геном.
1700.00 BYN
841G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение структуры кодирующих участков (всех генов) всех генов. Словом ""трио"" в генетике обозначают ребенка и его родителей (отец, мать).
3700.00 BYN
1454G

В рамках пакета мы исследуем:

Преимплантационная генетическая диагностика - это сложный метод, который используется для тестирования эмбрионов на наличие определенного генетического варианта (или нескольких вариантов) связанного с...
1695.00 BYN
2368G

В рамках пакета мы исследуем:

Спинальная мышечная атрофия (СМА) – наследственное аутосомно-рецессивное заболевание, характеризующееся развитием прогрессирующей мышечной слабости вследствие гибели моторных нейронов спинного мозга.
200.00 BYN
1939G

В рамках пакета мы исследуем:

Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ), с точки зрения прогноза, можно резделить на 2 категории, в зависимости от наличия или отсутсвия соматической гипермутации генов, кодирующих...
518.00 BYN