Геномед | Страница 12 из 13 | MYLAB
×

Геномед

Каталог

Популярные анализы

351G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром Жильбера – врожденное заболевание, которое обусловлено мутацией гена, кодирующего фермент глюкуронилтрансферазу.
142.05 BYN
11G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина-Белл) является генетическим заболеванием, которое вызывает умственную отсталость, расстройства в поведении и обучении, влияет на физические характеристики пациента.
254.96 BYN
12G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина-Белл) является генетическим заболеванием, которое вызывает умственную отсталость, расстройства в поведении и обучении, влияет на физические характеристики пациента.
364.23 BYN
1143G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром Ниймеген - наследственное аутосомно-рецессивное заболевание.
273.17 BYN
161G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром Прадера-Вилли - генетическое заболевание, характеризующееся тяжелой гиперфагией, ожирением, задержкой роста, проблемами в обучении и поведении.
251.32 BYN
115G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром Ретта — одно из наиболее распространенных заболеваний в ряду наследственных форм умственной отсталости у девочек, названное по имени впервые его описавшего...
710.25 BYN
1283G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром Рубинштейна-Тейби характеризуется отличительными чертами лица, широкими и часто угловатыми большими пальцами, низким ростом и умственной отсталостью от средней до тяжелой степени.
473.50 BYN
188G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром Смита-Магениса (Smith-Magenis syndrome) — это генетическое нарушение, возникающее при отсутствии небольшого участка 17-й хромосомы - del(17р11.2) и проявляющееся характерным строением тела,...
648.33 BYN
193G

В рамках пакета мы исследуем:

Синдром фон Хиппеля-Линдау (цереброретинальный ангиоматоз) — факоматоз, при котором гемангиобластомы мозжечка сочетаются с ангиомами спинного мозга, множественными врождёнными кистами поджелудочной железы и...
473.50 BYN
1950G

В рамках пакета мы исследуем:

Расширенный скрининг на носительство генетических вариантов в генах, связанных с наследственными заболеваниями
582.77 BYN
1997G

В рамках пакета мы исследуем:

Определяется широкий спектр наследственных заболеваний: тугоухость, наследственные нарушения обмена веществ, неврологические наследственные заболевания, наследственные болезни сердца и др.
1639.04 BYN
575G

В рамках пакета мы исследуем:

Исследование включает в себя анализ генетических вариантов клинически значимых генах, в том числе носительство спинальной мышечной атрофии (выявление делеции 7-8 экзонов гена...
1092.69 BYN
1681G

В рамках пакета мы исследуем:

Скрининг на 32 частые мутации, приводящие к 18 тяжелым наследственным заболеваниям.
254.96 BYN
669G

В рамках пакета мы исследуем:

Митохондриальные болезни - гетерогенная группа системных расстройств, обусловленных мутациями митохондриального генома, которые поражают преимущественно мышечную, нервную и нервно-мышечную системы.
291.38 BYN
791G

В рамках пакета мы исследуем:

Выявление патологической экспансии CAG-повторов в гене AR для диагностики болезни Кеннеди и носительства.
273.17 BYN
1060G

В рамках пакета мы исследуем:

Исследование позволяет диагностировать СМА, определить прогноз, подобрать терапию и оценить риск для будущего ребенка.
579.13 BYN
1900G

В рамках пакета мы исследуем:

Подтверждение диагноза СМА, выявление носительства (включая скрытую форму 2+0) для пренатального консультирования.
364.23 BYN
520G

В рамках пакета мы исследуем:

Выявление мутаций, вызывающих альфа- и бета-талассемии, для диагностики, скрининга носительства и пренатального консультирования.
1092.69 BYN
23G

В рамках пакета мы исследуем:

Проводится обоим супругам, чтобы выявить иммунологическую несовместимость, влияющую на сохранение беременности.
597.34 BYN
36G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение биологического отцовства до рождения ребёнка, без вмешательства в полость матки и без риска для плода.
1784.73 BYN