Геномед | Страница 8 из 11 | MYLAB
×

Геномед

Каталог

Популярные анализы

197G

В рамках пакета мы исследуем:

Спинальная амиотрофия I-IV типов относится к группе прогрессирующих заболеваний нервно-мышечного аппарата. Наследование аутосомно-рецессивное.
245.30 BYN
865G

В рамках пакета мы исследуем:

Нейрофиброматоз I типа (нейрофиброматоз Реклингхаузена) встречается с частотой 1 на 3000 новорожденных и характеризуется аутосомно-доминантным типом наследования.
324.55 BYN
1147G

В рамках пакета мы исследуем:

Нейрофиброматоз II типа встречается с частотой 1 на 60 000-33 000 новорожденных и характеризуется аутосомно-доминантным типом наследования.
490.59 BYN
975G

В рамках пакета мы исследуем:

Мутация в гене CHEK2 является важным фактором риска рака молочной железы.
188.69 BYN
976G

В рамках пакета мы исследуем:

Мутация в гене CHEK2 является важным фактором риска рака молочной железы.
203.79 BYN
1437G

В рамках пакета мы исследуем:

Тугоухость - снижение слуха, затрудняющее общение, различают кондуктивную и нейросенсорную формы, вызванные нарушениями в разных частях слуховой системы.
324.55 BYN
962G

В рамках пакета мы исследуем:

Спиноцеребелляная атаксия (СЦА) - прогрессирующее нейродегенеративное наследственное заболевание.
377.38 BYN
1098G

В рамках пакета мы исследуем:

В исследовании проводится определение количества повторов в гене ATXN7.
283.04 BYN
1210G

В рамках пакета мы исследуем:

МЭН2А - множественная эндокринная неоплазия 2А типа, с аутосомно-доминантным типом наследования.
377.38 BYN
1217G

В рамках пакета мы исследуем:

Галактоземия-заболевание, вызванное недостатком ферментов, нарушает превращение галактозы в глюкозу и накоплению продуктов аномального углеводного обмена.
245.30 BYN
1292G

В рамках пакета мы исследуем:

301.90 BYN
648G

В рамках пакета мы исследуем:

Периодическая болезнь характеризуется периодическими короткими признаками лихорадки, соппровождающимися болями в животе и грудной клетке, артритом, перитонитом, рожистым воспалением кожи.
377.38 BYN
777G

В рамках пакета мы исследуем:

Гемофилия - это врожденное геморрагическое заболевание, обусловленное нарушением синтеза антигемофильных факторов — фактора VIII или IX.
490.59 BYN
559G

В рамках пакета мы исследуем:

Мутации в генах BRCA1 или BRCA2 связаны с повышенным риском развития рака молочной железы.
735.89 BYN
856G

В рамках пакета мы исследуем:

Проведение полного секвенирования генома позволяет получить точные результаты и сократить время постановки диагноза генетического заболевания.
3585.11 BYN
1341G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение всей последовательности ДНК в ядре клетки и в митохондриях. Словом ""трио"" в генетике обозначают ребенка и его родителей (отец, мать).
7509.86 BYN
1350G

В рамках пакета мы исследуем:

Секвенирование генома – определение всей последовательности ДНК в ядре клетки и в митохондриях.
4415.35 BYN
2399G

В рамках пакета мы исследуем:

Секвенирование генома – определение всей последовательности ДНК в ядре клетки и в митохондриях.
4911.01 BYN
554G

В рамках пакета мы исследуем:

Секвенирование экзома - определение структуры кодирующих участков всех генов. В исследование включены все гены человека.
1547.26 BYN
1945G

В рамках пакета мы исследуем:

Секвенирование анализирует кодирующие последовательности генов, известные патогенные варианты в некодирующих регионах генома и митохондриальный геном.
1698.21 BYN