Геномед | Страница 10 из 10 | MYLAB

Геномед

Каталог

Популярные анализы

1950G

В рамках пакета мы исследуем:

Расширенный скрининг на носительство генетических вариантов в генах, связанных с наследственными заболеваниями
600.00 BYN
1997G

В рамках пакета мы исследуем:

Определяется широкий спектр наследственных заболеваний: тугоухость, наследственные нарушения обмена веществ, неврологические наследственные заболевания, наследственные болезни сердца и др.
1665.00 BYN
575G

В рамках пакета мы исследуем:

Исследование включает в себя анализ генетических вариантов клинически значимых генах, в том числе носительство спинальной мышечной атрофии (выявление делеции 7-8 экзонов гена...
1200.00 BYN
1681G

В рамках пакета мы исследуем:

Скрининг на 32 частые мутации, приводящие к 18 тяжелым наследственным заболеваниям.
300.00 BYN
669G

В рамках пакета мы исследуем:

Митохондриальные болезни - гетерогенная группа системных расстройств, обусловленных мутациями митохондриального генома, которые поражают преимущественно мышечную, нервную и нервно-мышечную системы.
300.00 BYN
791G

В рамках пакета мы исследуем:

Спинобульбарная мышечная атрофия Кеннеди (СБМА)  - нейродегенеративное наследственное заболевание из группы болезней экспансии полиглутаминовых трактов.
300.00 BYN
1060G

В рамках пакета мы исследуем:

Спинальная амиотрофия I-IV типов относится к группе прогрессирующих заболеваний нервно-мышечного аппарата. Наследование аутосомно-рецессивное.
580.00 BYN
1900G

В рамках пакета мы исследуем:

Спинальная мышечная атрофия - мышечная слабость, возникающая из-за потери клеток переднего рога в спинном мозге и ядер ствола головного мозга.
400.00 BYN
520G

В рамках пакета мы исследуем:

Талассемия (анемия Кули) - наследуемое по рецессивному типу (двухаллельная система) заболевание, в основе которого лежит снижение синтеза полипептидных цепей, входящих в структуру...
1200.00 BYN
23G

В рамках пакета мы исследуем:

Для определения антигенов тканевой совместимости у супругов проводится HLA-типирование.
600.00 BYN
36G

В рамках пакета мы исследуем:

Неинвазивное определение отцовства проводится с помощью свободно циркулирующей эмбриональной ДНК (сffDNA), выделенной из плазмы материнской крови.
1900.00 BYN
655G

В рамках пакета мы исследуем:

Ген F2 (Фактор коагуляции II (ген протромбина). Исследуемый полиморфизм: F2: Thr165Met (T165M) Функция гена: кодирует белок протромбин, который является одним из главных...
170.00 BYN
6G

В рамках пакета мы исследуем:

Варфарин - антикоагулянт применяемый при лечении и профилатике тромбозов и эмболии кровеносных сосудов, может вызвать сильное кровотечение, которое иногда приводит к опасным...
148.00 BYN
660G

В рамках пакета мы исследуем:

Ингибиторы протонного насоса (омепразол, лансопразол и др.) применяются в гастроэнтерологии в лечении заболеваний, связанных с повышенной кислотностью желудочного сока (гастриты, язвенная болезнь,...
150.00 BYN
661G

В рамках пакета мы исследуем:

Клопидогрел (Плавикс) - антиагрегантный препарат. Селективно и необратимо блокирует связывание АДФ с рецепторами тромбоцитов, подавляет их активацию, уменьшает количество функционирующих АДФ-рецепторов (без...
150.00 BYN
657G

В рамках пакета мы исследуем:

Фенилкетонурия – наследственное заболевание, нарушающее обмен аминокислоты фенилаланина и приводящее к умственной отсталости и психическим расстройствам.
500.00 BYN
210G

В рамках пакета мы исследуем:

Хорея Генгтингтона - генетическое заболевание нервной системы, характеризующееся постепенным началом обычно в возрасте 30-50 лет и сочетанием прогрессирующего хореического гиперкинеза и психических расстройств.
300.00 BYN
1679G

В рамках пакета мы исследуем:

Кариоптипирование позволяет выявить многие хромосомные абберации при различных гемобластозах
400.00 BYN
1005G

В рамках пакета мы исследуем:

CADASIL-синдром (CADASILs) - это «церебральная (С) аутосомно-доминантная (AD) артериопатия (A) с субкортикальными инфарктами (SI) и лейкоэнцефалопатией (L)», характеризующаяся повторными ишемическими инсультами подкорковой...
500.00 BYN