Геномед | Страница 7 из 13 | MYLAB
×

Геномед

Каталог

Популярные анализы

1903G

В рамках пакета мы исследуем:

Тест предназначен для определения уровня экспрессии белка PD-L1 на поверхности опухолевых клеток.
473.50 BYN
829G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель «Все виды наследственного рака» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 137 генах, достоверно ассоциированных практически со всеми известными наследственными...
1274.81 BYN
1979G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель «Детские наследственные опухоли» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 19 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития различных новообразований...
1274.81 BYN
1959G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель анализирует 957 генов, связанных с нарушением моторики, обусловленных повреждением или аномалией головного мозга в утробе или у новорожденного.
1639.04 BYN
1668G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель анализирует 957 генов, связанных с нарушением моторики, обусловленных повреждением или аномалией головного мозга в утробе или у новорожденного.
1274.81 BYN
1406G

В рамках пакета мы исследуем:

ДНК тест на этническую принадлежность – это анализ ДНК, цель которого установить ваше происхождение и расу.
397.01 BYN
1407G

В рамках пакета мы исследуем:

ДНК тест на этническую принадлежность – это анализ ДНК, цель которого установить ваше происхождение и расу.
397.01 BYN
787G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель «Женские наследственные опухоли» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 24 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака молочной...
728.46 BYN
1961G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель включает анализ 492 генов связанных с группой дисплазий соединительной ткани которая объединяет около 200 самостоятельных заболеваний.
1639.04 BYN
508G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель включает анализ 492 генов связанных с группой дисплазий соединительной ткани которая объединяет около 200 самостоятельных заболеваний.
1274.81 BYN
1958G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель включает анализ 229 генов связанных с задержкой психо-речевого развития, умственной отсталостью и/или расстройствами аутистического спектра.
1639.04 BYN
823G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель включает анализ 229 генов связанных с задержкой психо-речевого развития, умственной отсталостью и/или расстройствами аутистического спектра.
1274.81 BYN
586G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель анализирует гены в митохондриальной ДНК, связанные с митохондриальными заболеваниями, которые поражают мышечную, нервную и нервно-мышечную системы.
1274.81 BYN
1964G

В рамках пакета мы исследуем:

В панель "Нарушения иммунитета" входит анализ 368 генов связанных с иммунными дисфункциями, дефектами компонентов системы иммунитета.
1639.04 BYN
530G

В рамках пакета мы исследуем:

В панель "Нарушения иммунитета" входит анализ 368 генов связанных с иммунными дисфункциями, дефектами компонентов системы иммунитета.
1274.81 BYN
1978G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель «Наследственная меланома» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 12 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития меланомы.
728.46 BYN
1963G

В рамках пакета мы исследуем:

Анализ 146 генов связанных с нарушениями слуха, возникающих под действием генетических факторов (в т.ч. гомозиготных мутаций, унаследованных от родителей).
1639.04 BYN
523G

В рамках пакета мы исследуем:

Анализ 146 генов связанных с нарушениями слуха, возникающих под действием генетических факторов (в т.ч. гомозиготных мутаций, унаследованных от родителей).
1274.81 BYN
1965G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель включает анализ 492 генов мутации в которых вызывают заболевания органа зрения (как изолированную, так и синдромальную патологию).
1639.04 BYN
837G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель включает анализ 492 генов мутации в которых вызывают заболевания органа зрения (как изолированную, так и синдромальную патологию).
1274.81 BYN