Полногеномные исследования и панели | Страница 3 из 3 | MYLAB
×

Полногеномные исследования и панели

Каталог

Популярные анализы

1341G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение всей последовательности ДНК в ядре клетки и в митохондриях. Словом ""трио"" в генетике обозначают ребенка и его родителей (отец, мать).
7298.13 BYN
1350G

В рамках пакета мы исследуем:

Секвенирование генома – определение всей последовательности ДНК в ядре клетки и в митохондриях.
4290.86 BYN
2399G

В рамках пакета мы исследуем:

Секвенирование генома – определение всей последовательности ДНК в ядре клетки и в митохондриях.
4911.01 BYN
554G

В рамках пакета мы исследуем:

Секвенирование экзома - определение структуры кодирующих участков всех генов. В исследование включены все гены человека.
1503.63 BYN
1943G

В рамках пакета мы исследуем:

Секвенирование анализирует кодирующие последовательности генов, известные патогенные варианты в некодирующих регионах генома и митохондриальный геном.
2017.07 BYN
1945G

В рамках пакета мы исследуем:

Секвенирование анализирует кодирующие последовательности генов, известные патогенные варианты в некодирующих регионах генома и митохондриальный геном.
1650.33 BYN
1952G

В рамках пакета мы исследуем:

Секвенирование экзома - определение структуры кодирующих участков всех генов. В исследование включены все гены человека.
1870.37 BYN
841G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение структуры кодирующих участков (всех генов) всех генов. Словом ""трио"" в генетике обозначают ребенка и его родителей (отец, мать).
3667.40 BYN
1996G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение структуры кодирующих участков (всех генов) всех генов. Словом ""трио"" в генетике обозначают ребенка и его родителей (отец, мать).
4767.62 BYN
679G

В рамках пакета мы исследуем:

Тест определяет генетические варианты в одном клинически значимом гене, позволяет одномоментно провести поиск патогенных вариантов в экзонах одного гена.
550.11 BYN
1954G

В рамках пакета мы исследуем:

Секвенирование одного клинически значимого гена - это тест для определения генетических вариантов во одном клинически значимом гене.
916.85 BYN